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2025生物制药校招面试题及答案

单项选择题（每题2分，共10题）

1.以下哪种技术常用于基因编辑？

A.ELISA

B.CRISPR-Cas9

C.WesternBlot

D.PCR

2.生物制药中常用的宿主细胞不包括：

A.大肠杆菌

B.酵母菌

C.蚊子细胞

D.中国仓鼠卵巢细胞（CHO）

3.发酵过程中，控制溶氧的关键因素是：

A.温度

B.搅拌速度

C.培养基成分

D.接种量

4.以下哪种是生物药物？

A.阿司匹林

B.胰岛素

C.青霉素

D.布洛芬

5.生物制品的保存温度通常是：

A.0-4℃

B.20-25℃

C.37℃

D.100℃

6.细胞培养时，常用的缓冲液是：

A.生理盐水

B.PBS

C.酒精

D.葡萄糖溶液

7.蛋白质纯化常用的方法不包括：

A.过滤

B.离子交换色谱

C.亲和色谱

D.凝胶过滤色谱

8.生物制药的质量控制不包括：

A.纯度检测

B.活性检测

C.颜色检测

D.内毒素检测

9.以下哪种疫苗属于灭活疫苗？

A.卡介苗

B.流感减毒活疫苗

C.狂犬病疫苗

D.脊髓灰质炎减毒活疫苗

10.生物制药中，下游加工的主要目的是：

A.细胞培养

B.产物分离纯化

C.发酵控制

D.基因克隆

多项选择题（每题2分，共10题）

1.生物制药的上游技术包括：

A.基因工程

B.细胞工程

C.发酵工程

D.蛋白质工程

2.常用的生物药物分析方法有：

A.高效液相色谱法

B.质谱法

C.核磁共振法

D.紫外可见分光光度法

3.细胞培养需要的条件有：

A.合适的温度

B.适宜的pH

C.无菌环境

D.充足光照

4.生物制药的质量保证体系包括：

A.人员培训

B.文件管理

C.验证管理

D.变更控制

5.以下属于单克隆抗体应用的有：

A.疾病诊断

B.疾病治疗

C.蛋白质纯化

D.食品检测

6.发酵工程中，影响发酵的因素有：

A.温度

B.pH

C.溶氧

D.培养基成分

7.生物制药中常用的表达系统有：

A.原核表达系统

B.酵母表达系统

C.昆虫细胞表达系统

D.哺乳动物细胞表达系统

8.生物药物的特点有：

A.药理活性高

B.毒副作用小

C.稳定性好

D.分子结构复杂

9.疫苗的种类包括：

A.灭活疫苗

B.减毒活疫苗

C.亚单位疫苗

D.基因工程疫苗

10.蛋白质药物的给药途径有：

A.注射给药

B.口服给药

C.鼻腔给药

D.透皮给药

判断题（每题2分，共10题）

1.生物制药只能利用基因工程技术。（）

2.发酵过程中，温度越高越好。（）

3.细胞培养必须在无菌条件下进行。（）

4.生物药物都可以口服给药。（）

5.单克隆抗体是由单个B淋巴细胞克隆产生的。（）

6.生物制品的有效期通常较长。（）

7.蛋白质纯化的目的是提高蛋白质的纯度和活性。（）

8.疫苗都可以预防所有相关疾病。（）

9.生物制药下游加工不需要考虑成本。（）

10.基因编辑技术可以精确修改生物体的基因。（）

简答题（每题5分，共4题）

1.简述生物制药的基本流程。

2.细胞培养的基本步骤有哪些？

3.生物药物质量控制的重要性是什么？

4.发酵工程中如何控制溶氧？

讨论题（每题5分，共4题）

1.讨论生物制药行业的发展趋势。

2.谈谈单克隆抗体在疾病治疗中的优势和挑战。

3.分析生物制药质量保证体系的关键要素。

4.探讨基因编辑技术在生物制药中的应用前景和伦理问题。

答案

单项选择题

1.B

2.C

3.B

4.B

5.A

6.B

7.A

8.C

9.C

10.B

多项选择题

1.ABD

2.ABCD

3.ABC

4.ABCD

5.ABCD

6.ABCD

7.ABCD

8.ABD

9.ABCD

10.ACD

判断题

1.×

2.×

3.√

4.×

5.√

6.×

7.√

8.×

9.×

10.√

简答题

1.基本流程包括上游的基因工程、细胞工程等构建工程菌或细胞；中游发酵培养；下游产物分离纯化；最后质量控制与包装。

2.步骤有准备培养基、器皿灭菌；细胞复苏或传代接种；培养过程中控制条件；适时进行细胞传代或收获。

3.保证药物安全性，避免不良反应；确保有效性，达到治疗效果；符合法规要求，保障市场流通。

4.可通过调节搅拌速度、通气量、改变发酵罐结构等方式控制溶氧。

讨论题

1.发展趋势有技术创新、个性化药物、与其他学科交叉等，前景广阔但需解