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藏红花GLT基因的克隆及载体构原核表达.pdf

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    藏红花GLT基因的克隆及载体构原核表达

    摘要：目的：以藏红花柱头为实验材料，根据本课题组中的三代转录组数据表明藏红花

    GLT(Glucosyltransferase)基因在柱头中表达量较其他组织多，可能和藏红花素的合成有关，因此对

    藏红花GLT基因进行克隆，并进行原核表达载体构建。方法：以获得的藏红花GLT基因为基础，根据

    GLT基因编码区，从而设计一对特异引物。以藏红花cDNA为模板，并通过RT-PCR方法获得约1482bp

    的完整的ORF序列,并采用传统的T4连接的方法对CsGLT-PET32a进行载体构建在克隆后对其进行序

    列测定。

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