2025年执业药师继续教育公需科目考试真题试卷+参考答案.docxVIP

2025年执业药师继续教育公需科目考试真题试卷+参考答案

姓名：__________考号：__________

题号

一

二

三

四

五

总分

评分

一、单选题(共10题)

1.以下哪种药品不属于非处方药？()

A.复方甘草片

B.葡萄糖酸锌口服液

C.胃复安片

D.感冒灵颗粒

2.执业药师的职责不包括以下哪项？()

A.指导患者合理用药

B.监督药品质量

C.参与药品研发

D.进行药品不良反应监测

3.药品不良反应报告的时限是多久内？()

A.发现后1天内

B.发现后3天内

C.发现后7天内

D.发现后15天内

4.以下哪种药品成分不属于抗生素？()

A.青霉素

B.头孢菌素

C.甲硝唑

D.阿莫西林

5.处方药与非处方药的区别主要体现在哪方面？()

A.价格

B.药效

C.安全性

D.使用方法

6.药品生产企业的GMP认证是对以下哪个方面进行认证？()

A.药品研发

B.药品质量

C.药品销售

D.药品广告

7.以下哪种情况不需要进行药品不良反应监测？()

A.新上市药品

B.长期使用药品

C.稀有药物

D.疾病治疗用药

8.执业药师在执业过程中，以下哪种行为是违法的？()

A.指导患者用药

B.药品销售

C.提供虚假药品信息

D.监督药品质量

9.药品说明书的主要内容包括哪些？()

A.药品成分、用法用量、不良反应

B.药品名称、价格、有效期

C.生产厂家、销售渠道、储藏条件

D.药品批准文号、生产日期、适应症

10.执业药师在遇到患者投诉时，应该怎么做？()

A.忽略投诉，不予理会

B.严肃对待，及时处理

C.拒绝接待，推脱责任

D.嫌弃投诉，不认真对待

二、多选题(共5题)

11.以下哪些属于执业药师在药品质量管理中的职责？()

A.药品采购与验收

B.药品储存与养护

C.药品销售与使用指导

D.药品不良反应监测

E.药品研发

12.根据《药品管理法》，以下哪些行为属于非法经营药品？()

A.无证经营药品

B.药品过期销售

C.药品虚假宣传

D.药品未经批准上市

E.药品价格欺诈

13.执业药师在指导患者合理用药时，应考虑以下哪些因素？()

A.患者的年龄、性别、体重和体质

B.药物的药理作用和药代动力学特性

C.患者的疾病史和过敏史

D.药物的相互作用和不良反应

E.患者的经济状况和用药意愿

14.以下哪些是药品不良反应监测的重要环节？()

A.药品不良反应的报告和收集

B.药品不良反应的评价和分析

C.药品不良反应的反馈和沟通

D.药品不良反应的预防和控制

E.药品不良反应的记录和归档

15.以下哪些属于药品说明书中必须包含的内容？()

A.药品名称和规格

B.药品成分和性状

C.适应症和用法用量

D.不良反应和禁忌

E.生产日期和有效期

三、填空题(共5题)

16.根据《药品管理法》，药品生产企业的质量管理负责人应当具备相关专业知识和实践经验，并且经过_______。

17.执业药师在药品经营活动中，应确保所经营的药品符合国家药品标准和_______。

18.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下发生的，与药品本身固有特性有关的_______。

19.《药品管理法》规定，药品的生产、经营、使用单位必须从具有_______的药品生产、经营企业购进药品。

20.执业药师在执业过程中，应当严格遵守药品管理法律、法规，恪守_______，依法独立执业。

四、判断题(共5题)

21.执业药师在执业过程中，可以对所有药品的销售进行监督。()

A.正确B.错误

22.药品说明书上的信息仅作为参考，患者在使用药品时无需关注。()

A.正确B.错误

23.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下发生的，与药品本身固有特性无关的有害反应。()

A.正确B.错误

24.执业药师在执业过程中，如果遇到患者投诉，可以不予理会。()

A.正确B.错误

25.药品生产企业的GMP认证是对药品研发过程进行认证。()

A.正确B.错误

五、简单题(共5题)

26.请简述执业药师在药品不良反应监测中的作用。

27.结合实际，谈谈如何提高公众对合理用药的认知。

28.请分析我国药品不良反应监测体系的现状及存在的问题。

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