第四节蛋白质的合成过程.pptVIP

本节的主要内容;植物细胞中蛋白质合成的部位;一、蛋白质合成的一般特征：;二、蛋白质合成的过程;（一）、氨基酸的活化：;总反应式;生成的氨酰－tRNA的化学结构;生成的氨酰－tRNA的空间构象;（二）、蛋白质合成的起始：;（2）、多肽链合成起始需要甲酰甲硫氨酸：;起始tRNA由甲硫氨酰-tRNA甲酰化;N－甲酰甲硫氨酸;Met;（3）、起始Met的水解：

几乎所有蛋白质合成的起始氨基酸都相同，但并不是所有的蛋白质第一个氨基酸是甲酰甲硫氨酸；;细菌中新合成的蛋白质以甲酰甲硫氨酸开始，但在蛋白质合成期间甲酰基被去掉，有时甚至甲硫氨酸也被除掉。;（4）、大肠杆菌对起始密码子的利用：;（5）、mRNA上核糖体结合位点序列特点：;B、mRNA上核糖体结合位点（RBS）序列的特点：;SD序列的意义：;（6）、原核生物中起始辅助因子：;inactive70Sribosome;70Sinitiationcomplex;起始复合物形成过程的特点：;2、真核生物起始复合体的形成：;（2）、真核生物起始tRNA的特点：;（3）、真核生物蛋白质合成的起始因子：;真核生物蛋白质合成的起始因子的作用;（5）、40S起始复合物对mRNA上转录起始位点的寻找：滑动模型;40S起始复合物只有在含有序列GCC（A/G）CCAUGG位置上停止移动；

在AUG上游第三个位置上的嘌呤(A或G)和随后的G是最重要的，它们以10倍的关系影响着翻译的效率；;（6）、80S起始复合物：;（7）、真核生物起始复合物的特点：;二、多肽链的延伸：;（3）、EF-Tu-GTP的再生：;（4）、GTP水解对肽键形成的影响：;肽键的形成需要EF－Tu－GDP从A位点的释放：

黄色霉素(Kirromycin)是一种能抑制EF-Tu功能的抗生素。当EF-Tu被黄色霉素结合时，它仍保留与氨酰-tRNA结合并使之进入A位点的功能。但EF-Tu-GDP复合物不能从核糖体上释放。这使肽酰-tRNA和氨酰-tRNA之间的肽键无法形成。;氨基酸进位需延伸因子：Ts、Tu，还要消耗GTP。EF-Tu与GTP和氨酰-tNRA首先形成三元复合物，才能进入A位。;通过把与P位点上的tRNA结合的多肽链转移到A位点上的氨酰－tRNA上可使多肽链延伸（羧基结合到A位点上的氨基酸的氨基上，形成肽键。），在这一过程中，核糖体停在原处。这个催化活性可能是50S亚基的核糖体RNA的性质???;肽键形成于P位点的肽酰tRNA所携带的多肽链与A位点氨酰-tRNA所携带的氨基酸之间。;当前第39页\共有51页\编于星期六\9点;转位：是肽酰－tRNA从核糖体的A位进入P位，同时，mRNA向前移动三个核苷酸。

转位的结果使空载tRNA离开P位点，从而使新的肽酰-tRNA可以进入P位，这时核糖体A位点空出，从而使下一个aa－tRNA进入A位。

转位作用使氨基酸不断的加到生长的肽链上，;EF-G是细胞中的一种主要成分；达到每核糖体~1拷贝(每细胞20,000分子)。

EF－G帮助转位需要水解GTP。但GTP水解并不是转位所必须的，EF－G离开核糖体需要水解GTP

核糖体不能和EF-Tu、EF-G这两个因子同时结合。;总结：转位的过程;总结：原核生物肽链的延伸;（二）、真核生物肽链的延伸;三、肽链合成的终止;2、释放因子：RF－1；RF－2；RF－3：;;3、终止过程：;当前第49页\共有51页\编于星期六\9点;当前第50页\共有51页\编于星期六\9点;谢谢大家！