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2025年清洗消毒灭菌试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.关于医疗器械清洗的核心目的，正确的是（）

A.去除肉眼可见污染物

B.降低微生物数量至安全水平

C.彻底清除有机物、无机物及微生物残留

D.为消毒或灭菌提供清洁表面

答案：D

2.压力蒸汽灭菌过程中，判断“湿包”的标准是灭菌后物品包外或包内出现（）

A.直径＞3cm的潮湿区域

B.任何可见潮湿

C.包内化学指示卡变色不均匀

D.冷凝水重量超过5g

答案：B

3.软式内镜清洗时，多酶洗液的最佳使用温度为（）

A.15-20℃

B.20-30℃

C.30-40℃

D.40-50℃

答案：C

4.环氧乙烷灭菌的关键参数中，湿度应控制在（）

A.30%-40%

B.40%-50%

C.50%-60%

D.60%-80%

答案：D

5.酸性氧化电位水用于医疗器械消毒时，有效氯浓度应达到（）

A.30-50mg/L

B.50-70mg/L

C.70-100mg/L

D.100-150mg/L

答案：A

6.预真空压力蒸汽灭菌器的灭菌温度及时间要求为（）

A.121℃，20分钟

B.121℃，30分钟

C.132℃，4分钟

D.134℃，3分钟

答案：D

7.复用诊疗器械处理流程中，“分类”应在（）

A.污染区域完成

B.清洁区域完成

C.检查包装区域完成

D.灭菌区域完成

答案：A

8.低温等离子体灭菌不适用于下列哪种材质的器械（）

A.不锈钢

B.钛合金

C.含纤维素材质（如棉布）

D.硅胶

答案：C

9.灭菌质量的物理监测应记录的参数不包括（）

A.灭菌温度

B.灭菌压力

C.灭菌时间

D.生物指示剂培养结果

答案：D

10.器械润滑应使用（）

A.医用凡士林

B.水溶性润滑剂

C.矿物油

D.硅油

答案：B

11.清洗消毒器的A0值（生物负载灭活参数）应≥（）

A.3000

B.6000

C.9000

D.12000

答案：B

12.紫外线消毒时，有效照射距离为（）

A.≤1m

B.≤1.5m

C.≤2m

D.≤2.5m

答案：C

13.过氧化氢低温等离子灭菌的循环时间通常为（）

A.20-30分钟

B.30-45分钟

C.50-75分钟

D.90-120分钟

答案：C

14.器械包装时，闭合式包装的捆扎应（）

A.松紧适度，能提起不脱落

B.尽可能紧密，避免松散

C.仅用化学指示胶带固定

D.无需捆扎，依靠包装材料自粘闭合

答案：A

15.消毒供应中心（CSSD）去污区与检查包装区之间应设置（）

A.普通门

B.缓冲间

C.传递窗

D.自动门

答案：B

二、多项选择题（每题3分，共15分。每题至少2个正确选项，多选、错选、漏选均不得分）

1.影响压力蒸汽灭菌效果的关键因素包括（）

A.蒸汽的饱和度

B.物品包装的大小与厚度

C.灭菌器内空气排出程度

D.灭菌物品的装载量

E.灭菌器的生产厂家

答案：ABCD

2.软式内镜清洗消毒的监测内容包括（）

A.清洗后内镜表面ATP生物荧光检测

B.消毒后终末漂洗水微生物检测

C.消毒剂浓度监测

D.内镜测漏试验

E.每日清洗消毒数量登记

答案：ABCD

3.关于化学指示物的使用，正确的是（）

A.包外化学指示胶带用于判定是否经过灭菌处理

B.包内化学指示卡用于判定灭菌过程是否达到参数要求

C.爬行式化学指示物可用于管腔类器械的灭菌监测

D.化学PCD（过程挑战装置）用于预真空灭菌器的每日监测

E.所有化学指示物变色后即可判定灭菌合格

答案：ABCD

4.医疗器械清洗不彻底可能导致的后果有（）

A.残留有机物保护微生物，降低消毒灭菌效果

B.器械表面腐蚀

C.医疗感染风险增加

D.化学指示剂变色异常

E.灭菌时间延长

答案：ABCD

5.低温灭菌方法包括（）

A.环氧乙烷灭菌

B.过氧化氢低温等离子灭菌

C.过氧乙酸灭菌

D.甲醛蒸汽灭菌

E.压力蒸汽灭菌

答案：ABCD