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3月药物制剂技术模拟考试题+参考答案

一、单项选择题（每题2分，共40分）

1.下列关于药物剂型重要性的叙述，错误的是（）

A.不同剂型可以改变药物的作用速度

B.剂型改造可使药物具有靶向性

C.剂型不能改变药物的毒副作用

D.不同剂型可以改变药物的作用性质

答案：C。解析：剂型可以改变药物的毒副作用，例如缓控释制剂可减少血药浓度的峰谷现象，降低毒副作用。不同剂型能改变药物作用速度，如注射剂起效快，丸剂起效慢；通过制成靶向制剂可使药物具有靶向性；不同剂型也能改变药物作用性质，如硫酸镁口服导泻，注射则有镇静、解痉作用。

2.下列属于均相液体制剂的是（）

A.溶胶剂

B.乳剂

C.混悬剂

D.高分子溶液剂

答案：D。解析：均相液体制剂是指药物以分子或离子状态分散在介质中形成的均匀分散体系。高分子溶液剂属于均相液体制剂；溶胶剂、乳剂、混悬剂属于非均相液体制剂。

3.热压灭菌法所用的蒸汽是（）

A.流通蒸汽

B.饱和蒸汽

C.含湿蒸汽

D.过热蒸汽

答案：B。解析：热压灭菌法是用压力大于常压的饱和水蒸气加热杀灭微生物的方法，饱和蒸汽热含量高、穿透力强，灭菌效率高。流通蒸汽一般用于不耐高热的药品的消毒；含湿蒸汽热含量低，灭菌效果差；过热蒸汽温度虽高但穿透力差，灭菌效果不佳。

4.下列关于表面活性剂的叙述，正确的是（）

A.非离子表面活性剂毒性大于离子表面活性剂

B.表面活性剂不能用于注射剂

C.表面活性剂的HLB值越大，其亲水性越强

D.表面活性剂的增溶作用与温度无关

答案：C。解析：非离子表面活性剂毒性小于离子表面活性剂；某些表面活性剂可用于注射剂，如聚山梨酯80；表面活性剂的HLB值越大，亲水性越强，HLB值越小，亲油性越强；表面活性剂的增溶作用与温度有关，温度升高可能会影响其增溶效果。

5.制备空胶囊时加入甘油的作用是（）

A.成型材料

B.增塑剂

C.增稠剂

D.遮光剂

答案：B。解析：制备空胶囊时，甘油是常用的增塑剂，可增加胶囊的韧性和可塑性；明胶是成型材料；琼脂等可作为增稠剂；二氧化钛可作为遮光剂。

6.下列关于片剂特点的叙述，错误的是（）

A.剂量准确

B.质量稳定

C.服用方便

D.生物利用度高

答案：D。解析：片剂剂量准确、质量稳定、服用方便、成本低等。但片剂需经崩解、溶出等过程才能被吸收，生物利用度相对较低，不如注射剂等。

7.以下不属于栓剂基质的是（）

A.可可豆脂

B.半合成脂肪酸甘油酯

C.凡士林

D.聚乙二醇

答案：C。解析：可可豆脂、半合成脂肪酸甘油酯是常用的油脂性栓剂基质；聚乙二醇是水溶性栓剂基质；凡士林主要用于软膏剂等，一般不作为栓剂基质。

8.下列关于气雾剂的叙述，错误的是（）

A.气雾剂可分为吸入气雾剂、非吸入气雾剂和外用气雾剂

B.气雾剂由药物、抛射剂、耐压容器和阀门系统组成

C.抛射剂的沸点应高于室温

D.气雾剂可使药物直接到达作用部位

答案：C。解析：气雾剂可按用途分为吸入气雾剂、非吸入气雾剂和外用气雾剂；由药物、抛射剂、耐压容器和阀门系统组成；抛射剂的沸点应低于室温，这样在常温下才能产生足够的压力将药物喷出；气雾剂能使药物直接到达作用部位，起效快。

9.下列关于药物稳定性的叙述，错误的是（）

A.药物的水解反应与溶液的pH值有关

B.药物的氧化反应与温度有关

C.药物的稳定性只与药物本身的化学结构有关

D.包装材料可影响药物的稳定性

答案：C。解析：药物的稳定性不仅与药物本身的化学结构有关，还与外界因素如温度、湿度、光线、溶液的pH值、包装材料等有关。药物的水解反应受溶液pH值影响；氧化反应受温度影响较大；合适的包装材料可保护药物，防止其受外界因素影响。

10.下列关于注射剂的质量要求，错误的是（）

A.注射剂应无菌

B.注射剂应无热原

C.注射剂的pH值一般应在49之间

D.注射剂的渗透压必须与血浆渗透压相等

答案：D。解析：注射剂应无菌、无热原；pH值一般在49之间，以减少对机体的刺激性。注射剂的渗透压可以与血浆渗透压相等，也可以略高，但不宜过低，并非必须完全相等。

11.下列属于物理灭菌法的是（）

A.化学药剂灭菌法

B.湿热灭菌法

C.气体灭菌法

D.药液灭菌法

答案：B。解析：物理灭菌法包括干热灭菌法、湿热灭菌法、射线灭菌法、过滤除菌法等；化学药剂灭菌法、气体灭菌法、药液灭菌法属于化学灭菌法。

12.下列关于乳剂的叙述，错误的是（）

A.乳剂属于非均相液体制剂

B.乳剂的稳定性与乳化剂的种类和用量有关

C.乳剂的类型主要取决于乳化剂的HLB值

D.乳剂的分层