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26例系统性淀粉样变性患者的临床特征、诊断与治疗分析

一、引言

1.1研究背景与意义

系统性淀粉样变性是一种较为罕见但却极具复杂性和危害性的疾病，它属于蛋白质生化代谢障碍性疾病范畴。其发病机制主要是淀粉样物质异常沉积于细胞外间质，进而对各种器官组织的结构和功能造成损害，引发一系列临床症状。这种疾病涉及多个系统，可累及心脏、肾脏、肝脏、神经系统、胃肠道等重要器官，导致器官功能逐渐衰退甚至衰竭，严重威胁患者的生命健康和生活质量。

在全球范围内，系统性淀粉样变性的发病率虽低，但由于其临床表现缺乏特异性，极易与其他常见疾病混淆，从而导致误诊或漏诊，使得许多患者无法得到及时有效的治疗。据相关研究统计