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（优选）JoH中文版第期读书会肝硬化及其他final;乙型肝炎病毒相关性失代偿期肝硬化：

抗病毒治疗的益处

HepatitisBvirus-relateddecompensatedlivercirrhosis:Benefitsofantiviraltherapy

Cheng-YuanPeng,Rong-NanChien,Yun-FanLiaw.JHepatol.2012;57:442-50.

;背景

肝硬化

至少30%~70%的HBV相关肝硬化患者即使在代偿期，体内仍有活跃病毒复制，并可降低存活率

在HBV相关肝硬化合并HCV或HDV感染时，即使HBV复制被抑制，肝病仍持续恶化

;肝细胞癌（HCC）的发生

;肝功能失代偿的发生

;HBV相关肝硬化自然史;失代偿期肝硬化患者的综合管理

;HBV相关肝硬化失代偿期患者管理;;结论及展望

病毒复制活跃是促进HBV相关肝硬化病情进展的重要因素，失代偿的年发生率为2%~5%，一旦发生，提示预后不良。

失代偿肝硬化患者应该立即采取充分的临床措施。

无论HBVDNA水平如何，口服抗病毒治疗应该尽早应用，同时需要考虑肝移植。

5种抗病毒药物均显示出安全性和有效性，能够改善肝功能。

鉴于药物疗效及耐药性，ETV和TDF优于LMV、LdT和ADV；并推荐为肝硬化失代偿期初治患者的一线药物。;

白蛋白对合并非自发性细菌性腹膜炎细菌感染的肝硬化患者的作用：

一项随机对照试验

Albuminforbacterialinfectionsotherthanspontaneousbacterialperitonitisincirrhosis.Arandomized,controlledstudy

;方法

;结果

;结果

;目的

评估增强肝纤维化（ELF）、Fibroscan?及声脉冲辐射力成像技术（ARFI）联合模型在肝纤维化评估方面的作用

;在肝移植后及非肝移植的患者中，3种无创检查方法受试者工作特征曲线下面积（AUROC）及最佳诊断界值相似;;背景与目的

评估C反应蛋白（CRP）作为系统性炎症反应综合征（SIRS）的替代标志物，对住院肝硬化患者短期死亡的预测能力。

方法

前瞻性收集148例Child-Pugh评分≥B8、非肝细胞癌、持续进展的肝硬化患者，随访182天。

主要研究终点为6个月生存情况。

;结果

42例患者在随访6个月期间死亡，短期死亡率与以下因素有关。;结果;摘要;肝硬化;肝病中的炎症小体

Inflammasomesinliverdisease

GyongyiSzabo,TimeaCsak.JHepatol.2012;57:642-654.

;概要

炎症是绝大多数慢性肝病中导致纤维化和肝硬化的??见因素。炎症的特点包括固有免疫细胞活化和促炎症细胞因子IL-1α、IL-1β和TNF-α的产生。

炎症小体是在肝实质和非实质细胞内表达的多蛋白复合物，可对细胞损伤信号反应，在多种肝病中与肝损伤、脂肪变性、炎症和纤维化有重要关系;炎症小体、非炎症小体NLR和非NLR炎症小体的结构;炎症小体激活;肝脏中细胞特异性炎症小体表达;肝病中炎症小体活化触发点;小结

导致肝病的原因很多，包括病毒性肝炎、药物性肝炎、酒精性肝炎等，其肝脏炎症坏死及其所致的肝纤维化是疾病进展的主要病理基础。

炎症小体活化在多种肝病中与肝损伤、脂肪变性、炎症、纤维化等存在重要关系，目前也有一些针对炎症小体的药物，在肝病的治疗中起一定的作用。

炎症小体是目前全新而丰富多彩的研究热门领域，对肝病学术界进一步的研究有重要的启迪意义。;血清标志物联合用于非酒精性

脂肪性肝炎的无创性诊断

Non-invasivediagnosisofnon-alcoholicsteatohepatitisbycombinedserumbiomarkers

JiayunShen,HenryLik-Yuen,etal.JHepatol.201;56:1363-70.

;背景及目的

非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的诊断因依赖于肝活检，临床上受到一定限制。

方法;6.JiayunShen,HenryLik-Yuen,etal.JHepatol.201;56:1363-70.;结果

血清标志物诊断NAFLD，及在NAFLD患者中诊断NASH;结果

血清标志物联合应用及临床评价

利用二分类Logistic回归分析显示，CK-18、AFABP和FGF21联合应用诊断NASH的预测概率AUROC为0.71（95%C