- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
第PAGE69页(共NUMPAGES69页)
2026高考化学复习热搜题之化学反应原理(解答题)
一.解答题(共20小题)
1.(2025秋?湖南月考)某校化学兴趣小组研究化学反应速率、化学平衡问题。回答下列问题:
(1)由合成气制备二甲醚的主要原理如下:
Ⅰ.CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)ΔH1=﹣90.7kJ?mol﹣1K1
Ⅱ.2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)ΔH2=﹣23.5kJ?mol﹣1K2
Ⅲ.CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)ΔH3=﹣41.2kJ?mol﹣1K3
①反应3H2(g)+3CO(g)?CH3OCH3(g)+CO2(g)的ΔH=kJ?mol﹣1。
该反应的平衡常数K=(用K1、K2、K3表示)。
②下列措施中,能提高反应Ⅰ中CO转化率的有(填字母序号)。
A.使用过量的CO
B.升高温度
C.增大压强
D.使用催化剂
(2)对反应N2O4(g)?2NO2(g)ΔH>0,在温度分别为T1、T2时,平衡体系中NO2的体积分数随压强变化的曲线如图所示,下列说法正确的是(填字母序号)。
a.A、C两点的反应速率:A>C
b.A、C两点的化学平衡常数:A>C
c.A、C两点N2O4的转化率:A<C
d.根据上图分析判断T2>T1
(3)烟气用臭氧脱硝反应之一为2NO2(g)+O3(g)?N2O5(g)+O2(g)ΔH<0,某温度时,在体积为1L的刚性密闭容器中充入2molNO2和1molO3发生反应。
①达到平衡时,混合气体总压为pkPa,O2的浓度为0.5mol?L﹣1,则NO2的转化率为,平衡常数Kp=(以分压表示,分压=总压×物质的量分数)。
②既能使该反应的反应速率增大,且平衡向正反应方向移动的是(填字母序号)。
a.及时分离出O2气体
b.适当升高温度
c.增大O3的浓度
d.选择高效的催化剂
2.(2024秋?望城区校级期末)丁烯(C4H8)是重要的化工原料,可由丁烷(C4H10)催化脱氢制备,反应如下:
CH3CH2CH2CH3(g)?CH2=CHCH2CH3(g)+H2(g)ΔH;
已知:ⅰ.该工艺过程的副产物有炭(C),生成的积炭会附着在催化剂表面,影响催化效果。
ⅱ.温度过高会引发正丁烷裂解生成低碳烃类的副反应。
(1)寻找高效的催化剂是脱氢反应重要的研究课题之一。
①催化剂使用一段时间后活性会下降,通入适量氢气可使其改善,氢气的作用是。
②其他条件相同时,以SiO2为载体与不同质量百分比的CrOx组合,催化效果相关数据如下表。
实验组
催化剂组成
正丁烷转化率/%
正丁烯收率/%
1
无催化剂
5
0.35
2
SiO2
5
0.35
3
SiO2+9%CrOx
25.5
18.3
4
SiO2+15%CrOx
27.5
20.65
5
SiO2+21%CrOx
24
17.87
下列说法正确的是(填序号)。
a.脱氢反应中SiO2不起催化作用
b.CrOx的含量越高,反应的催化效果越好
c.CrOx的含量对丁烷脱氢反应的焓变无影响
(2)其他条件相同,30min时测得正丁烷转化率、正丁烯收率随温度的变化如图1。
[收率=生成某产物的原料量
①实际生产温度选择590℃,由图1说明其理由是。
②590℃时,向体积为1L的密闭容器中充入3mol正丁烷气体,据图1计算0~30min内生成正丁烯的平均反应速率为mol/(L?min)。
3.(2025秋?保定月考)对KMnO4进行多角度分类研究并预测其性质。
(1)从组成特点分析,KMnO4属于(填“氧化物”“酸”或“盐”)。
(2)从Mn元素具有的化合价角度分析,KMnO4在氧化还原反应中表现性。
(3)已知:MnO4-在强酸性条件下一般被还原为
①将SO2通入酸性KMnO4溶液中,溶液紫色褪去。反应后硫元素的存在形式为(填标号)。
a.S
b.S
c.S
d.S2﹣
②加热高锰酸钾固体可制备氧气,写出反应的化学方程式:;其中被氧化的元素为(填元素符号)。
③MnSO4可与KMnO4溶液反应制备电池材料MnO2,同时有硫酸和硫酸钾生成,写出反应的离子方程式并用双线桥法表示电子的得失:。
④已知反应:2KMnO4+5H2O2+3H2SO4=K2SO4+2MnSO4+5O2↑+8H2
您可能关注的文档
最近下载
- resform使用说明.doc
- 丙烯酸乳液标准文本.pdf VIP
- 《劳动权益保护法规》课件.ppt VIP
- 要素式强制执行申请书(申请执行用).docx VIP
- GEOMETRICAL OPTICS AND OPTICAL DESIGN (几何光学和光学设计).PDF VIP
- T_CSTE 0001—2021_污(废)水处理用碳源.pdf VIP
- 赣科技版信息科技七年级上册 第6课《网络创新应用》第2课时 教案.doc VIP
- 大型齿轮渐开线齿形误差在位测量仪(测控第一大组课程设计报告).docx VIP
- 人工智能助力文化创意产业增长分析报告.docx VIP
- 杉木人工林抚育经营技术规程.pdf VIP
原创力文档


文档评论(0)