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提高自备药管理规范
演讲人：日期:
目录
1规范概述2存储管理要求
3使用管理指南4安全监控体系
5培训教育方案6评估优化机制
Part.01
规范概述
定义与重要性
1自备药的概念界定
自备药是指患者根据自身健康需求，未经医疗机构直接处方而自行购买、储存和使用的药
品，涵盖非处方药、保健品及部分处方药。其管理需兼顾安全性与便捷性。
2保障用药安全
规范自备药管理可减少药物滥用、误服及过期药品风险，降低药物不良反应发生率，尤其
对慢性病患者和老年人群体至关重要。
3优化医疗资源分配
通过合理引导自备药使用，减轻医疗机构药事服务压力，集中资源处理复杂病例，提升整
体医疗效率。
当前管理挑战
储存条件不规范
家庭环境中温湿度控制不足、药品混
放等问题普遍存在，可能加速药品变
质，影响药效甚至产生毒性。
信息不对称问题
患者缺乏专业药学知识，易因药品说
明书理解偏差或广告误导而错误选药，监管盲区与追溯困难
导致疗效不佳或安全隐患。
自备药流通环节缺乏统一电子记录，
出现不良反应时难以溯源，增加了用
药风险管理的复杂性。
核心目标设定
标准化管理流程
建立从采购、储存到使用的全链条操作指南，明确药品分类、标签标识及定期检查要
求，确保各环节可监控。
强化患者教育
通过社区宣传、数字化平台等渠道普及合理用药知识，提升患者对药品适应症、禁忌
症及相互作用的认识水平。
构建协同监管机制
联合药监部门、社区医疗机构及零售药店，推动自备药信息共享平台建设，实现风险
预警与快速响应。
Part.02
存储管理要求
环境条件标准
温湿度控制避光与通风安全防护措施
药品存储环境需严格遵循药品说明需避免阳光直射，使用遮光窗帘或存储区域应配备防火、防虫、防鼠
书要求，配备温湿度监测设备，确柜体存放光敏性药品；同时保持存设施，化学药品需单独存放于防爆
保
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