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2025年生物医学工程专业实习考试试题及答案
一、单项选择题(每题2分,共30分)
1.下列哪项属于第三类医疗器械的监管范畴?
A.血压计
B.心电图机
C.心脏起搏器
D.一次性使用输液器
答案:C(解析:根据《医疗器械分类目录》,第三类医疗器械为植入人体、用于支持/维持生命或对人体具有潜在危险的器械,心脏起搏器属于此类;A、B、D为一、二类。)
2.关于生物材料的生物相容性评价,以下描述错误的是?
A.需进行细胞毒性试验
B.血液相容性试验包括溶血试验
C.皮下植入试验属于短期生物相容性评价
D.降解产物的毒性无需考虑
答
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