云南经贸外事职业学院《临床药理学》2023-2024学年第一学期期末试卷.docVIP

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云南经贸外事职业学院《临床药理学》

2023-2024学年第一学期期末试卷

院(系)_______班级_______学号_______姓名_______

题号

一

二

三

四

总分

得分

一、单选题（本大题共30个小题，每小题1分，共30分．在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的．）

1、在药物分析中，准确测定药物的有关物质是确保药物质量的重要内容。以下哪种分析方法常用于药物有关物质的测定？（）

A.高效液相色谱法

B.气相色谱法

C.薄层色谱法

D.紫外分光光度法

2、在药学的微生物检定法中，以下哪种微生物常用于抗生素效价的测定，通过其生长抑制情况来评估药物的活性？（）

A.金黄色葡萄球菌

B.大肠杆菌

C.枯草芽孢杆菌

D.肺炎链球菌

3、关于药学中的药物临床试验，对于临床试验的分期、目的和受试者的选择，以下描述错误的是（）

A.临床试验分为I、II、III、IV期B.I期临床试验主要评估药物的安全性C.所有受试者都可以参加任何阶段的临床试验D.各期临床试验的目的和重点不同

4、在药物制剂的稳定性研究中，温度对药物的降解速率有显著影响。对于一种对温度敏感的药物制剂，若要预测其在不同温度下的有效期，以下哪种方法通常被采用？（）

A.经典恒温法

B.留样观察法

C.加速试验法

D.长期试验法

5、在药物的质量标准制定中，以下哪种方法常用于检测药物中的残留溶剂，确保药品的安全性？（）

A.气相色谱法

B.高效液相色谱法

C.红外光谱法

D.紫外分光光度法

6、关于药物的作用靶点筛选，以下哪种方法能够从大量的化合物中快速筛选出与靶点具有潜在结合活性的小分子化合物？（）

A.高通量筛选

B.虚拟筛选

C.基于片段的药物设计

D.以上方法均可

7、关于药事管理学中的药品注册管理，对于新药注册的分类、申报资料要求和审批程序，以下解释错误的是（）

A.新药注册分为化学药、生物制品和中药等类别B.申报资料应包括药学、药理毒理和临床研究等内容C.审批程序严格且复杂D.所有新药注册申请都能快速获得批准

8、在中药药学的中药炮制原理研究中，炮制可以改变药物的化学成分和药理作用。对于一种经过酒炙的中药，以下哪种变化可能是其主要的炮制机制？（）

A.增强药物的活血化瘀作用B.降低药物的毒性C.改变药物的归经D.提高药物的水溶性

9、在药物制剂稳定性的研究中，关于影响药物制剂稳定性的因素和提高稳定性的方法，以下哪种表述是正确的？（）

A.影响药物制剂稳定性的因素只有温度和湿度，提高稳定性只需控制这两个因素即可

B.药物制剂的稳定性受到处方因素、外界因素和微生物污染等多方面的影响，可通过优化处方、选择合适的包装材料和储存条件等方法来提高稳定性

C.药物制剂一旦制成，其稳定性就无法改变，无需采取任何措施来提高

D.研究药物制剂的稳定性没有实际意义，只要在有效期内使用就不会有问题

10、对于临床药学的内容，以下关于药物治疗方案的制定和药物监测的重要性，哪一个是正确的？（）

A.药物治疗方案的制定可以随意，不需要考虑患者的个体差异和病情特点，药物监测也只是一种形式，没有实际作用

B.制定合理的药物治疗方案需要综合考虑患者的疾病状况、药物特性、合并用药等因素，并通过药物监测及时调整方案，以提高治疗效果，减少不良反应的发生

C.临床药师在药物治疗中的作用不大，医生可以独立完成药物治疗方案的制定和调整

D.药物监测成本高、效率低，不值得在临床实践中广泛应用

11、在生物制药的过程中，细胞培养技术是关键环节之一。对于一个哺乳动物细胞培养体系，若要提高细胞的生长密度和产物产量，以下哪种措施可能效果不明显？（）

A.增加培养基中的营养成分浓度

B.提高培养温度

C.优化培养过程中的溶氧控制

D.定期更换新鲜培养基

12、在药物临床试验的设计和实施中，关于不同阶段临床试验的目的和方法，以下哪种说法是正确的？（）

A.药物临床试验的各个阶段目的相同，方法相似，只是规模不同

B.Ⅰ期临床试验主要评估药物的安全性和耐受性，Ⅱ期临床试验重点考察药物的疗效，Ⅲ期临床试验进一步验证疗效和安全性，Ⅳ期临床试验则是在药物上市后进行的监测

C.药物临床试验可以跳过某些阶段，直接进入上市审批

D.药物临床试验的设计和实施主要由药企决定，监管部门的作用不大

13、在药物的制剂新技术中，纳米制剂具有独特的优势。以下关于纳米制剂的特点，不准确的是？