2026版《金版教程》 高考科学复习化学创新版第10章 高考题型专项突破 有机合成推断题的突破方法.pptxVIP

;;;1．通过物理特征突破

有机化合物中各类代表物的状态、气味、溶解性、密度、熔点、沸点等往往各有特点，解题时可考虑通过物理特征找到题眼。

2．根据反应物、产物分子式特征推断有机物结构及反应类型

分析反应物、产物的分子式特征，根据其差异，联想已有有机化学知识，猜想可能的有机反应类型，由此确定反应物、产物的结构特点，结合框图中的其他物质，确定具体的结构。如：;3．从反应条件突破;酸性KMnO4溶液;4．从转化关系突破

(1)连续氧化关系;(2)重要的“三角”转化关系

①卤代烃在强碱的醇溶液中加热，醇在浓硫酸、加热条件下均发生消去反应生成烯烃。

②烯烃在一定条件下分别与HX(X为卤素原子)、H2O发生加成反应生成卤代烃、醇。

③卤代烃在强碱的水溶液中加热发生取代反应生成醇，醇与浓HX溶液在加热条件下发生取代反应生成卤代烃。

在有机推断中灵活运用以上转化关系，并根据题目的限制条件拓展和完善，可起到事半功倍的效果。;5．从实验现象突破;;1．(2024·海南卷)消炎镇痛药F的一种合成路线如下：;回答问题：

(1)A的结构简式为________，其化学名称为__________________________。

(2)A→B、C→D反应的类型分别为__________、____________。

(3)某化合物X的分子式为C15H14O，符合下列条件X的结构简式为____________。

①与C具有相同的官能团②含有2个苯环

③核磁共振氢谱有3组峰

(4)D中所含官能团名称为__________________。;(5)E→F反应方程式如下，F和Y的结构简式分别为______________、________。

;(6)以至多3个碳的有机物为原料(无机试剂任选)，设计合成

的路线。

已知：;2．(2024·重庆卷)氘代药物M可用于治疗迟发性运动障碍。M的合成路线Ⅰ如下所示(部分试剂及反应条件略)。;已知：

(1)A→B的反应类型为__________。

(2)B中所含官能团的名称为醛基和________。

(3)C的化学名称为____________。

(4)在酸催化和加热条件下，G与CD3COOD反应的化学方程式为_____________

________________________________。;(5)K的结构简式为____________。

(6)L(C8H14O)的同分异构体能同时满足以下条件的有_____个(不考虑立体异构)。

(ⅰ)含环戊烷基；(ⅱ)含两个甲基；(ⅲ)含碳氧双键

其中，核磁共振氢谱显示五组峰(峰面积比为6∶4∶2∶1∶1)的同分异构体的

结构简式为___________(只写一个)。;

(7)为了减少G的用量，利用上述合成路线Ⅰ中的相关试剂，并以F为原料，设计M的合成路线Ⅱ。假定每一步反应的产率均为a，合成路线Ⅰ和Ⅱ中1molF均生

成a3molM，理论上G的用量最少的合成路线Ⅱ为_____________________________

____________________________(涉及合成路线Ⅰ中的化合物用对应字母表示)。;3．(2024·湖北卷)某研究小组按以下路线对内酰胺F的合成进行了探索：;回答下列问题：

(1)从实验安全角度考虑，A→B中应连有吸收装置，吸收剂为_______________

__________。

(2)C的名称为______________，它在酸溶液中用甲醇处理，可得到制备___(填标号)的原料。

a．涤纶 b．尼龙

c．维纶 d．有机玻璃

(3)下列反应中不属于加成反应的有________(填标号)。

a．A→Bb．B→Cc．E→F;(4)写出C→D的化学方程式_____________________________。

(5)已知。然而，E在室温下主要生成G()，

原因是________________________________________________。

(6)已知亚胺易被还原。D→E中，催化加氢需在酸性条件下进行的原因是___________________，若催化加氢时，不加入酸，则生成分子式为C10H19NO2的化

合物H，其结构简式为___________。;4．(2023·北京卷)化合物P是合成抗病毒药物普拉那韦的原料，其合成路线如下。;(1)A中含有羧基，A→B的化学方程式是_________________________________

___________________________。

(2)D中含有的官能团是________。

(3)关于D→E的反应：