- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
第1篇
第一章总则
第一条为加强纸质处方管理,确保医疗质量和患者用药安全,根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规,结合本单位的实际情况,制定本制度。
第二条本制度适用于本医疗机构内所有医师、药师及处方管理人员。
第三条纸质处方管理应遵循以下原则:
1.依法管理,规范操作;
2.安全第一,质量为本;
3.便捷高效,服务患者;
4.信息化与纸质相结合。
第二章纸质处方的基本要求
第四条纸质处方应使用国家卫生健康委员会规定的统一格式,包括以下内容:
1.处方编号;
2.患者信息(姓名、性别、年龄、身份证号等);
3.诊断;
4.药品名称、规格、剂量、用法、用量;
5.处方医师签名或盖章;
6.药师审核签字或盖章;
7.处方日期。
第五条纸质处方应字迹清晰,不得涂改、撕毁、伪造、转让。
第六条处方医师应具备相应的执业资格,对患者病情有明确的诊断,开具的处方应与诊断相符。
第三章处方开具与审核
第七条处方医师开具处方时,应认真核对患者信息,确保准确无误。
第八条处方医师开具处方时,应遵循以下原则:
1.根据患者的病情和用药史,合理选择药品;
2.选用国家基本药物目录内的药品;
3.遵循药品说明书规定的用法、用量;
4.不得开具无适应症、超适应症、超剂量、超疗程的处方;
5.不得开具空白处方。
第九条药师在收到处方后,应认真审核以下内容:
1.处方格式是否符合要求;
2.患者信息是否准确;
3.诊断是否明确;
4.药品名称、规格、剂量、用法、用量是否合理;
5.处方医师签名或盖章是否齐全。
第十条药师审核通过的处方,应在处方上签字或盖章,并交由患者或其家属取药。
第十一条药师审核不通过的处方,应退回处方医师,并说明理由。
第四章处方保存与销毁
第十二条纸质处方应妥善保存,保存期限不少于5年。
第十三条处方保存应遵循以下要求:
1.处方应存放在通风、干燥、防潮、防火、防盗的专用柜中;
2.处方柜应设置密码,并由专人负责管理;
3.处方柜的钥匙应由专人保管,不得随意转借。
第十四条处方销毁应严格按照以下程序进行:
1.经医疗机构负责人批准;
2.由专人负责销毁;
3.销毁前应核对处方编号、患者信息、药品名称等;
4.销毁应在监控下进行,并做好记录。
第五章处方管理监督与考核
第十五条医疗机构应设立处方管理监督小组,负责处方管理的监督工作。
第十六条处方管理监督小组应定期对处方开具、审核、保存、销毁等环节进行检查,发现问题及时纠正。
第十七条医疗机构应将处方管理纳入医务人员考核体系,考核内容包括:
1.处方开具是否符合规范;
2.处方审核是否认真;
3.处方保存是否到位;
4.处方销毁是否按规定进行。
第十八条对违反本制度规定的医务人员,医疗机构应根据情节轻重给予批评教育、警告、记过、降职、撤职等处分。
第六章附则
第十九条本制度由医疗机构医务科负责解释。
第二十条本制度自发布之日起施行。
结束语
本纸质处方管理制度旨在规范医疗机构处方管理,保障患者用药安全,提高医疗服务质量。全体医务人员应严格遵守本制度,共同维护医疗机构的良好形象。
第2篇
第一章总则
第一条为加强纸质处方管理,确保处方质量和患者用药安全,根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规,结合本医疗机构实际情况,制定本制度。
第二条本制度适用于本医疗机构所有医师、药师、护士及相关部门。
第三条纸质处方管理应遵循以下原则:
1.依法管理,规范操作;
2.安全可靠,责任到人;
3.严格审核,确保质量;
4.信息化管理,提高效率。
第二章处方开具
第四条处方开具人员应为具有执业医师资格的医师。
第五条处方开具应遵循以下要求:
1.处方内容应完整、准确,包括患者基本信息、药品名称、规格、剂量、用法、用量、医师签名、审核药师签名等;
2.处方书写应规范,字迹清晰,不得涂改、剪贴;
3.处方开具前,医师应详细询问患者病情,了解患者过敏史、用药史等;
4.处方开具后,医师应告知患者用药注意事项。
第三章处方审核
第六条处方审核应由具有药师资格的药师负责。
第七条处方审核应遵循以下要求:
1.审核处方内容是否完整、准确,是否符合临床用药规范;
2.审核药品名称、规格、剂量、用法、用量是否合理;
3.审核患者用药史、过敏史,防止重复用药、过敏反应;
4.审核处方是否符合医保政策及药品采购规定;
5.审核处方后,药师应在处方上签名。
第四章处方调配
第八条处方调配应由具有药师资格的药师负责。
第九条处方调配应遵循以下要求:
1.核对处方内容与患者身份信息是否一致;
2.核对药品名称、规
原创力文档


文档评论(0)