2025年试剂室管理制度范文(二篇) .pdfVIP

以家为家，以乡为乡，以国为国，以天下为天下。——《管子》

2025年试剂室管理制度范文

一、试剂采购与使用流程：

1、采购。采购要有国家正式检定合格批文的试剂，其生产厂必须

有经营许可证、试剂的生产批文、供货商的营业执照、经营许可证等

证件。实验室根据工作需要定期申报所需试剂计划，科主任签字后报

总务部采购。

2、入库与出库。购入试剂由总务部验收入库，再有检验科领出进

入本科，登记入账，试剂室钥匙由专人保管，使用有。

3、检验科要建立试剂台账和试剂管理档案，使用和消耗等各种登

记。

二、科内有专人管理试剂，协助科主任做好采购、请领、保管、

清点盘存、报废等工作。

三、对有毒有害试剂管理严格按有关规定。由科室统一保管，并

指定专人负责，存放于指定地点，取用时应有两人在场并做好使用记

录。易燃易爆试剂远离电源、火源，强酸强碱试剂也须妥善保管。

四、做好试剂的质量管理和记录。

五、试剂和其他任何分析物质包括校准物、质控物都应标有名

称、批号、浓度、配制日期、有效期、放置时间和存储条件。

六、对试剂的名称、批号、开封日期、使用日期、有效期、内容

物、存储条件等进行登记。

七、严格掌握试剂的使用批号及失效期，防止试剂批号混用。

检验结果报告审核制度

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博学之，审问之，慎思之，明辨之，笃行之。——《礼记》

一、为保证分析后的质量，检验科所有的检验结果在发出报告

前，都应经过审核。

二、检验结果在审核前，已由检验操作者确认仪器的运行状态和

测定的参数是良好的，室内质控已经通过，提交的是正确的原始数

据。

三、审核内容：

核对检验项目、病人资料(如姓名、住院号、送检标本类型、性

别、年龄、床号、诊断等)基本内容，电脑显示是否与检验单申请一

致。

审核当天质控情况，标本项目结果总体情况是否有特殊异常(高或

低)的现象，是否有结果成批现象，如有必须与以前检验结果核对分析

复检后方可出报告。

分析每一标本的相关项目是否有矛盾情况，或有无任何值得注意

的情况。

对每一个值得注意的异常结果，查问与核对该病人的历史记录。

如有“危及生命”的检验结果，在报告前应先与临床核实病人的状

况。

四、审核时发现任何问题，审核者应认真分析和追查，并有权要

求部分或全部复检。对重大问题应及时向科主任和质量主管报告，并

作出书面记录。

五、审核通过后由审核者签发报告单，不能由别人代签或冒签。

签发后的报告单结果如有问题，审核者为第一责任人。

检验质量管理制度

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以铜为镜，可以正衣冠；以古为镜，可以知兴替；以人为镜，可以明得失。——《旧唐书·魏征列传》

一、实验室根据省检验中心的有关规定，开展实验室内的质量控

制，并制定有关措施。对室内质控应每日有总结，有质控日记，对失

控情况有纠正方法，有预防性措施，对于目前尚无完整的室内质控体

系的实验室，应积极创造条件，建立室内质量控制体系。

二、参加室间质控活动的检验项目，对每次质控评价应有记录。

三、计量仪器应定期校正，每年一次。

四