- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
高频精选:考研有机合成试题及答案
单项选择题(每题2分,共10题)
1.以下哪种反应可用于制备卤代烃?
A.醇与卤化氢反应
B.烯烃与卤素加成
C.烷烃与卤素取代
D.以上均可
2.能发生银镜反应的是?
A.乙醛
B.乙酸
C.乙醇
D.乙烷
3.鉴别苯酚可用?
A.溴水
B.石蕊试液
C.银氨溶液
D.碳酸钠溶液
4.下列属于亲电试剂的是?
A.碳正离子
B.碳负离子
C.自由基
D.氢氧根离子
5.苯环上亲电取代反应活性最高的是?
A.硝基苯
B.氯苯
C.甲苯
D.苯
6.下列哪种物质能使溴水褪色且有沉淀产生?
A.乙烯
B.乙炔
C.苯酚
D.乙醇
7.用于保护醛基的试剂是?
A.乙醇
B.乙二醇
C.乙醚
D.乙酸
8.能发生消去反应的是?
A.1-溴丙烷
B.2-溴丙烷
C.1-溴-2,2-二甲基丙烷
D.以上都不能
9.下列哪种化合物酸性最强?
A.乙醇
B.乙酸
C.苯酚
D.碳酸
10.与Lucas试剂反应最快的是?
A.伯醇
B.仲醇
C.叔醇
D.甲醇
答案:1.D2.A3.A4.A5.C6.C7.B8.B9.B10.C
多项选择题(每题2分,共10题)
1.能发生水解反应的有?
A.卤代烃
B.酯
C.酰胺
D.醚
2.下列哪些是有机合成中常用的还原剂?
A.氢气
B.氢化铝锂
C.硼氢化钠
D.高锰酸钾
3.能与氢氧化钠反应的有?
A.苯酚
B.乙酸
C.乙醇
D.卤代烃
4.下列属于共轭体系的是?
A.1,3-丁二烯
B.苯乙烯
C.丙烯醛
D.乙烯
5.可用于制备烯烃的反应有?
A.醇的消去反应
B.卤代烃的消去反应
C.炔烃的部分加氢
D.烯烃的加成反应
6.能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有?
A.乙烯
B.甲苯
C.乙醇
D.苯
7.下列哪些物质能发生酯化反应?
A.乙醇
B.乙酸
C.甘油
D.苯酚
8.可用于鉴别烯烃和烷烃的试剂是?
A.溴水
B.KMnO?/H?
C.银氨溶液
D.石蕊试液
9.能发生加成反应的有?
A.烯烃
B.炔烃
C.苯
D.卤代烃
10.下列属于有机化合物官能团的是?
A.羟基
B.羧基
C.羰基
D.苯基
答案:1.ABC2.ABC3.ABD4.ABC5.ABC6.ABC7.ABC8.AB9.ABC10.ABC
判断题(每题2分,共10题)
1.所有有机物都能燃烧。()
2.烯烃能使溴水褪色是因为发生了取代反应。()
3.醇都能与金属钠反应产生氢气。()
4.苯环上的取代反应都是亲电取代反应。()
5.醛和酮都能发生银镜反应。()
6.卤代烃的密度都比水大。()
7.羧酸的酸性比碳酸弱。()
8.能发生消去反应的卤代烃分子中,与卤原子相连的碳原子的邻位碳原子上必须有氢原子。()
9.酯在酸性条件下的水解是可逆反应。()
10.所有的有机物都难溶于水。()
答案:1.×2.×3.√4.√5.×6.×7.×8.√9.√10.×
简答题(总4题,每题5分)
1.简述亲电加成反应机理。
亲电试剂进攻烯烃或炔烃的π键,形成碳正离子中间体,然后亲核试剂再与碳正离子结合生成产物。
2.如何用化学方法鉴别乙醇、乙醛和乙酸?
用石蕊试液鉴别出乙酸,变红;再用银氨溶液鉴别出乙醛,有银镜;剩余为乙醇。
3.写出制备乙酸乙酯的反应方程式。
CH?COOH+C?H?OH?CH?COOC?H?+H?O(条件:浓硫酸、加热)
4.简述卤代烃的取代反应和消去反应的竞争关系。
在碱性条件下,叔卤代烃易发生消去反应,伯卤代烃易发生取代反应;溶剂极性大利于取代反应,极性小利于消去反应。
讨论题(总4题,每题5分)
1.有机合成中如何选择合适的反应路线?
考虑原料成本、反应条件难易、产率、副反应多少等因素,根据目标产物结构特点,结合常见反应类型来设计。
2.怎样提高有机反应的产率?
选择合适的反应条件,如温度、催化剂、溶剂等;保证反应物纯度;控制反应物比例;及时分离产物等。
3.谈谈有机合成在药物研发中的重要性。
可制备各种结构复杂的药物分子,通过修饰结构优化药物性能,如提高疗效、降低毒性等,推动新药研发进程。
4.如何根据有机物的结构推测其化学性质?
分析官能团种类及所处环境,依据官能团特征反应推测性质,如双键能加成、羟基能与钠反应等。
原创力文档


文档评论(0)