2025年大学《神经科学》专业题库—— 神经细胞在神经退行性疾病中的变化.docxVIP

2025年大学《神经科学》专业题库——神经细胞在神经退行性疾病中的变化

考试时间：______分钟总分：______分姓名：______

一、选择题（每小题2分，共20分）

1.下列哪种疾病不属于神经退行性疾病？

A.阿尔茨海默病

B.帕金森病

C.多发性硬化症

D.亨廷顿病

2.阿尔茨海默病中，与神经元死亡和认知功能障碍密切相关的蛋白质是？

A.蛋白质Aβ

B.转铁蛋白

C.钙调蛋白

D.磷脂酰肌醇

3.帕金森病的主要病理特征是？

A.胆碱能神经元大量死亡

B.多巴胺能神经元大量死亡

C.乙酰胆碱能神经元大量死亡

D.5-羟色胺能神经元大量死亡

4.亨廷顿病的致病基因编码的蛋白质是？

A.蛋白质Aβ

B.转铁蛋白

C.病毒蛋白

D.蛋白质Huntingtin

5.神经炎症在神经退行性疾病中的作用不包括？

A.加剧神经元死亡

B.促进Tau蛋白聚集

C.抑制神经突触可塑性

D.促进神经营养因子合成

6.氧化应激在神经退行性疾病中的作用不包括？

A.损伤神经元DNA

B.诱导神经元死亡

C.促进神经突触形成

D.损伤线粒体功能

7.线粒体功能障碍在神经退行性疾病中的作用不包括？

A.导致神经元能量代谢障碍

B.产生过量活性氧

C.促进神经炎症

D.促进神经营养因子合成

8.DNA损伤修复缺陷在神经退行性疾病中的作用不包括？

A.导致神经元基因组不稳定

B.促进神经元死亡

C.促进神经突触可塑性

D.加剧氧化应激

9.突触可塑性改变在神经退行性疾病中的作用不包括？

A.导致学习和记忆障碍

B.促进神经元死亡

C.影响神经信号传递

D.促进神经炎症

10.目前认为，神经退行性疾病的发病机制较为复杂，涉及多种因素，下列哪项不是神经退行性疾病的主要发病机制？

A.蛋白质异常聚集

B.神经元凋亡

C.神经递质系统失衡

D.神经内分泌紊乱

二、填空题（每空2分，共10分）

1.__________是阿尔茨海默病的主要病理特征之一，其沉积会导致神经纤维缠结。

2.__________是帕金森病的主要病理特征之一，其形成与多巴胺能神经元的死亡密切相关。

3.__________是一种常见的神经递质，其水平降低与阿尔茨海默病的发生发展密切相关。

4.__________是一种神经营养因子，其水平降低与帕金森病的发生发展密切相关。

5.__________是指神经元通过改变其突触连接强度来适应环境变化的能力。

三、简答题（每小题10分，共30分）

1.简述阿尔茨海默病中神经元死亡的机制。

2.简述帕金森病中多巴胺能神经元的变性过程。

3.简述神经炎症在神经退行性疾病中的作用机制。

四、论述题（30分）

以“神经氧化应激在神经退行性疾病中的作用”为题进行论述。

五、案例分析题（10分）

某患者，65岁，近两年出现记忆力减退、认知功能障碍，近期出现抑郁、幻觉等症状。请分析该患者的可能诊断、可能的病理生理机制以及可能的诊断和治疗方案。

试卷答案

一、选择题

1.C

解析：多发性硬化症是自身免疫性疾病，不属于神经退行性疾病。

2.A

解析：蛋白质Aβ是阿尔茨海默病的主要病理特征之一，其沉积会导致神经纤维缠结。

3.B

解析：帕金森病的主要病理特征是多巴胺能神经元大量死亡，导致黑质致密部多巴胺能神经元减少。

4.D

解析：亨廷顿病的致病基因编码的蛋白质是蛋白质Huntingtin。

5.D

解析：神经炎症在神经退行性疾病中会抑制神经营养因子合成，而不是促进。

6.C

解析：氧化应激会损伤神经元DNA、诱导神经元死亡、损伤线粒体功能，但不会促进神经突触形成。

7.D

解析：线粒体功能障碍会导致神经元能量代谢障碍、产生过量活性氧、促进神经炎症，但不会促进神经营养因子合成。

8.C

解析：DNA损伤修复缺陷会导致神经元基因组不稳定、促进神经元死亡、加剧氧化应激，但不会促进神经突触可塑性。

9.B

解析：突触可塑性改变会导致学习和记忆障碍、影响神经信号传递，但不会促进神经元死亡。

10.D

解析：神经退行性疾病的主要发病机制包括蛋白质异常聚集、神经元凋亡、神经递质系统失衡，神经内分泌紊乱不是其主要发病机制。

二、填空题

1.神经纤维缠结

解析：神经纤维缠结是阿尔茨海默病的主要病理特征之一，其沉积会导