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2025年麻精药品规范管理培训试题附答案

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.根据2024年修订的《麻醉药品和精神药品管理条例》，医疗机构取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的审批部门是（）。

A.省级卫生健康主管部门

B.设区的市级卫生健康主管部门

C.县级卫生健康主管部门

D.省级药品监督管理部门

答案：B

2.医疗机构麻精药品专用账册的保存期限应为药品有效期满后（）。

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：D

3.门诊患者使用盐酸哌替啶注射剂时，每张处方最大用量为（）。

A.1日常用量

B.3日常用量

C.7日常用量

D.1次常用量

答案：D

4.麻醉药品、第一类精神药品入库验收时，除核对数量、批号外，还需重点检查的内容是（）。

A.药品外观是否破损

B.运输人员资质

C.随货同行单与采购计划的一致性

D.药品是否在有效期内

答案：C

5.医疗机构麻精药品保险柜钥匙的管理要求是（）。

A.由药房负责人统一保管

B.双人分别保管，开启时需同时到场

C.交接班时移交单人保管

D.与普通药品钥匙共同存放

答案：B

6.第二类精神药品处方的颜色应为（）。

A.白色，右上角标注“精二”

B.淡红色，右上角标注“麻”

C.淡黄色，右上角标注“精一”

D.淡绿色，右上角标注“精二”

答案：A

7.医疗机构因临床急需借用麻醉药品时，借用方与借出方需在（）内向所在地设区的市级药品监督管理部门备案。

A.24小时

B.3个工作日

C.5个工作日

D.7个工作日

答案：B

8.麻精药品空安瓿、废贴的回收记录应至少保存（）。

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：C

9.第一类精神药品运输证明的有效期为（）。

A.1个月

B.3个月

C.6个月

D.1年

答案：B

10.门（急）诊癌症疼痛患者使用麻醉药品缓释制剂时，每张处方最大用量为（）。

A.3日常用量

B.7日常用量

C.15日常用量

D.30日常用量

答案：C

11.医疗机构麻精药品专库（柜）的报警装置应与（）联网。

A.医院保卫部门

B.当地公安机关

C.药品监督管理部门

D.卫生健康主管部门

答案：B

12.处方中“精一”药品的用量标注为“q8h”，该表述不符合规范的原因是（）。

A.未使用中文通用名

B.未标注具体剂量单位

C.未明确每日总用量

D.未使用药品本位码

答案：B

13.麻精药品出库复核时，发现药品批号与账册记录不一致，正确的处理措施是（）。

A.直接调整账册记录

B.暂停出库并立即核查原因

C.通知供应商补正

D.登记后继续发放

答案：B

14.医疗机构销毁过期麻精药品时，需到场监督的部门是（）。

A.卫生健康主管部门

B.药品监督管理部门

C.公安机关

D.市场监督管理部门

答案：B

15.门诊患者首次使用芬太尼透皮贴剂时，除签署《知情同意书》外，还需提供的材料是（）。

A.患者近3个月内的疼痛评估记录

B.二级以上医院的诊断证明

C.家属联系方式

D.既往使用麻醉药品的处方底联

答案：A

二、多项选择题（每题3分，共30分）

1.麻精药品“五专管理”的具体内容包括（）。

A.专人负责

B.专用账册

C.专柜加锁

D.专用处方

E.专册登记

答案：ABCE（注：部分地区规范中“五专”为专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记，需根据最新规范调整）

2.医疗机构需向卫生健康主管部门备案的麻精药品管理情形包括（）。

A.更换麻精药品管理人员

B.麻精药品库房地址变更

C.印鉴卡有效期满重新申请

D.发生麻精药品过期销毁

E.借用麻精药品后归还

答案：ABDE

3.麻精药品处方调剂时，双人核对的内容应包括（）。

A.患者身份证明

B.处方医师签名

C.药品数量与规格

D.处方有效期

E.药品批号与效期

答案：ABCDE

4.麻精药品储存设施的安全要求包括（）。

A.安装视频监控，录像保存至少30天

B.门窗有防盗设施

C.与普通药品分库（柜）存放

D.