包晶转变在Pt-Ag合金相图中作用及其凝固组织分析.pdfVIP

有Fe．C，Cu．Zn，Ag－Sn，Ag－Pt等。

图7．30所示的PtAg相图是具有包晶转变的相图中的典型代表。图中ACh是

液相线，AD，PB是固相线，DE是在Pt为基的a固溶体的溶解度曲线，PF是Pt在Ag为

基的固溶体的溶解度曲线。水平线DW是包晶转变线，成分在ie范。围内的合金在该温度

都将发生包晶转变：

L＋α→β

CDP

包晶反应是恒温转变，图中P点称为包晶点。

图7·30Pt－Ag合金相图

2·包晶合金的凝固及其平衡组织

a.ω（Ag）为42．4％的Pt－Ag合金（合金1）由图7．30可知，

在大多数情况下，由包晶反应所形成的p相倾向于依附初生相a的表面形核，以

降低形核功，并消耗液相和a相而生长。当a相被的包围以后，a相就不能直接与

液相L接触。

图7．31合金1的平衡凝固示意图

b·42．4％＜ω（Ag）＜66．3％的pt-Ag（合金11）

合金II缓冷至包晶转变前的结晶过程与上述包晶成分合金相同，由于合金

H中的液相的相对量大于包晶转变所需的相对量，所以包晶转变后，剩余的液相在继续冷却

过程中，将按匀晶转变方式继续结晶出产相，其成分沿CB液相线变化，而p相的成分沿

PB线变化，直至t3温度全部凝固结束.

c．10．5％＜。（Ag）＜42．4％的Pt－Ag合金（合金Ill）

合金皿在包晶反应前的结晶情况与上述情况相似。包晶转变前合金中α相相对量大于

包晶反应所需的量，所以包晶反应后，除了新形成的β相外，还有剩余的α相存在。包晶温

度以下，相中将析出，而α相中析出β，因此该合金金的室温平衡组织为α十β十α＋β，

llllll

3．包晶合金的非平衡凝固

如前所述，包晶转变的产物p相包围着初生相a，使液相与a相隔开，阻

止了液相和a相中原子之间直接地相互扩散，而必须通过相，这就导致了包晶转变的速度往

往是极缓慢的.显然，影响包晶转变能否进行完全的主要是所形成新相p内的扩散速率。

实际生产中的冷速较快，包晶反应所依赖的固体中的原子扩散往往不能

充分进行，导致包晶反应的不完全性，即在低于包晶温度下，将同时存在未参与转变的液相

和a相，其中液相在继续冷却过程可能直接结晶出g相或参与其他反应，而a相仍保留在尸

相的心部，形成包晶反应的非平衡组织.

另外，某些原来不发生包晶反应的合金，在快冷条件下，由于初生相。

凝固时存在枝晶偏析而使剩余的L和。相发生包晶反应，出现某些平衡状态下不应出现的

相。

与非平衡共晶组织一样，包晶转变产生的非平衡组织也可通过扩散退火消除。

7.3·4溶混间隙相图与调幅分解

在不少的二元合金相图中有溶混间隙（miscibilitygap），如Cu－Ph，Cu－Ni，An－

Ni，Cu．Mn和二元陶瓷合金中的NiO-CoO，SiO一AlO等。图7．10（f）中的溶混间

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隙显示了两种液相不相混溶性。

ThereareFe.C,Cu.Zn,Ag-Sn,Ag-Pt,etc.

ThePtAgphasediagramshowninFigure7.30istypicalofphasediagramswithaperitectictran