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执业药师药学专业知识一试题及答案

一、最佳选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意）

1.关于药物解离度对药效的影响，正确的说法是

A.弱酸性药物在酸性环境中解离度高，易通过生物膜

B.弱碱性药物在碱性环境中解离度低，易通过生物膜

C.弱酸性药物在碱性环境中解离度低，难通过生物膜

D.弱碱性药物在酸性环境中解离度高，易通过生物膜

E.药物解离度与生物膜通透性无关

答案：B

解析：弱酸性药物在酸性环境中解离少（解离度低），分子型多，易通过生物膜；在碱性环境中解离多（解离度高），离子型多，难通过生物膜。弱碱性药物在碱性环境中解离少（解离度低），分子型多，易通过生物膜；在酸性环境中解离多（解离度高），离子型多，难通过生物膜。因此选B。

2.下列关于液体制剂特点的说法，错误的是

A.分散度大，吸收快，作用较迅速

B.给药途径广泛，可内服、外用

C.易霉变，需加入防腐剂

D.携带、运输、储存方便

E.药物分散度大，易引起化学降解

答案：D

解析：液体制剂的缺点包括：药物分散度大，易引起化学降解；体积较大，携带、运输、储存不便；易霉变，需加入防腐剂；非均匀性液体制剂物理稳定性差。因此D错误。

3.某药按一级动力学消除，半衰期为8小时，若单次静脉注射后初始血药浓度为16μg/mL，经过24小时后血药浓度约为

A.8μg/mL

B.4μg/mL

C.2μg/mL

D.1μg/mL

E.0.5μg/mL

答案：D

解析：一级动力学消除时，半衰期恒定。24小时为3个半衰期（8×3=24），血药浓度依次减半：16→8→4→2→1（3个半衰期后为16/(23)=2？计算错误，正确应为16/(23)=2？不，16→8（8h）→4（16h）→2（24h），所以24小时后应为2μg/mL？但原题可能计算错误，需核对。正确计算：半衰期8小时，24小时即3个半衰期，浓度=初始浓度×(1/2)3=16×1/8=2μg/mL。但选项中C为2，可能我之前解析错误。原题选项是否有误？需确认。正确答案应为C。可能之前解析笔误，正确解析应为：24小时是3个半衰期，浓度=16×(1/2)3=2μg/mL，选C。

4.关于药物制剂稳定性的叙述，错误的是

A.药物制剂稳定性包括化学、物理和生物学稳定性

B.零级反应的有效期计算公式为t?.?=0.1054/k

C.光、温度、湿度是影响药物稳定性的外界因素

D.药物水解反应中，pH对水解速度的影响可用pH速度图表示

E.表面活性剂可能增加或降低药物的稳定性

答案：B

解析：零级反应的有效期计算公式为t?.?=C?×0.1/k（C?为初始浓度），一级反应的有效期为t?.?=0.1054/k。因此B错误。

5.下列药物中，通过抑制血管紧张素转化酶（ACE）发挥降压作用的是

A.氯沙坦

B.卡托普利

C.硝苯地平

D.普萘洛尔

E.氢氯噻嗪

答案：B

解析：卡托普利是ACEI类药物；氯沙坦是AT?受体拮抗剂；硝苯地平是钙通道阻滞剂；普萘洛尔是β受体阻滞剂；氢氯噻嗪是利尿剂。选B。

6.关于片剂崩解剂的说法，错误的是

A.崩解剂的作用是促使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒

B.干淀粉是最常用的崩解剂，适用于水不溶性或微溶性药物

C.羧甲基淀粉钠（CMSNa）是高效崩解剂，吸水膨胀率达原体积的300倍

D.低取代羟丙基纤维素（LHPC）主要通过毛细管作用吸水崩解

E.交联聚维酮（PVPP）在水中迅速溶胀，但不溶解

答案：D

解析：LHPC的崩解机制是吸水膨胀（膨胀率达500%~700%），而非单纯毛细管作用。毛细管作用是干淀粉的主要机制之一。因此D错误。

7.某药物的消除速率常数为0.3466h?1，其生物半衰期约为

A.2小时

B.4小时

C.6小时

D.8小时

E.12小时

答案：A

解析：半衰期t?/?=0.693/k=0.693/0.3466≈2小时。选A。

8.关于药物分布的说法，错误的是

A.药物与血浆蛋白结合具有可逆性，是药物的储存形式

B.血脑屏障阻碍水溶性药物进入脑组织

C.胎盘屏障对药物的通透性与一般生物膜无明显差异

D.脂肪组织是脂溶性药物的储库

E.药物的分布容积（Vd）越小，说明药物在血浆中浓度越高

答案：E

解析：分布容积Vd=体内药物总量（A）/血药浓度（C），Vd越小，说明药物主要分布在血浆中（如分子量较大或高度结合血浆蛋白的药物），血药浓度越高。因此E正确？需再确认。可