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新版GSP基础知识培训测试题
姓名:__________考号:__________
一、单选题(共10题)
1.药品经营质量管理规范(GSP)的目的是什么?()
A.规范药品经营行为
B.保障药品质量
C.提高药品经营效率
D.促进药品产业发展
2.药品批发企业应当对供货单位及药品质量进行哪些方面的审核?()
A.资质审核
B.药品质量审核
C.财务审核
D.市场调查
3.药品零售企业应当对采购的药品进行哪些方面的检查?()
A.外观检查
B.质量检验
C.财务检查
D.市场调查
4.药品经营企业应当如何储存药品?()
A.随意堆放
B.按照药品属性分类储存
C.随意存放
D.按照生产日期倒序存放
5.药品经营企业应当如何进行药品销售记录?()
A.随意记录
B.记录销售日期、药品名称、规格、批号、数量、价格等信息
C.记录销售数量、金额
D.不需要记录
6.药品经营企业应当如何进行药品不良反应监测?()
A.不进行监测
B.建立不良反应监测制度,及时报告
C.定期进行市场调查
D.不需要报告
7.药品经营企业应当如何进行员工培训?()
A.不进行培训
B.定期对员工进行GSP相关知识和技能培训
C.仅培训管理人员
D.仅培训销售人员
8.药品经营企业应当如何进行内部质量审计?()
A.不进行审计
B.定期进行内部质量审计,检查GSP执行情况
C.仅审计财务状况
D.仅审计药品质量
9.药品经营企业应当如何处理过期药品?()
A.继续销售
B.混淆其他药品储存
C.按照规定程序销毁
D.随意丢弃
二、多选题(共5题)
10.药品经营企业应当对以下哪些环节进行质量控制?()
A.药品采购
B.药品储存
C.药品配送
D.药品销售
E.药品售后服务
11.药品经营企业应当建立哪些记录制度?()
A.药品采购记录
B.药品验收记录
C.药品销售记录
D.药品退货记录
E.药品不良反应报告记录
12.药品批发企业对供货单位有哪些要求?()
A.资质合法
B.具有稳定的药品质量保证能力
C.药品质量合格
D.拥有良好的信誉
E.具有完善的售后服务体系
13.药品零售企业对购进的药品有哪些检查内容?()
A.外观检查
B.生产批号检查
C.有效期检查
D.包装完好性检查
E.说明书内容检查
14.药品经营企业发生质量事故时,应当采取哪些措施?()
A.立即停止销售问题药品
B.及时报告相关部门
C.采取有效措施控制事态发展
D.对问题药品进行召回
E.保护事故现场
三、填空题(共5题)
15.药品经营质量管理规范(GSP)的英文缩写是______。
16.药品经营企业应当对______负责其经营活动的质量管理。
17.药品经营企业应当建立药品______记录制度,保证记录真实、完整、准确。
18.药品经营企业储存药品的相对湿度应当控制在______范围内。
19.药品经营企业对药品质量有疑义的,应当立即停止销售和使用,并向______报告。
四、判断题(共5题)
20.药品经营企业可以自行决定是否执行药品经营质量管理规范(GSP)。()
A.正确B.错误
21.药品批发企业可以对供货单位的药品质量进行抽检。()
A.正确B.错误
22.药品零售企业可以销售所有类型的药品,包括处方药和非处方药。()
A.正确B.错误
23.药品经营企业应当对储存的药品定期进行养护,以保证药品质量。()
A.正确B.错误
24.药品经营企业可以对过期药品进行重新包装后继续销售。()
A.正确B.错误
五、简单题(共5题)
25.药品经营质量管理规范(GSP)对药品批发企业的仓储条件有哪些要求?
26.药品经营企业如何确保采购的药品质量?
27.药品零售企业如何执行药品销售管理?
28.药品经营企业如何进行药品不良反应监测和报告?
29.药品经营企业如何确保药品信息的真实性和准确性?
新版GSP基础知识培训测试题
一、单选题(共10题)
1.【答案】B
【解析】药品经营质量管理规范(GSP)的目的是保障药品质量,规范药品经营行为,确保公众用药安全有效。
2.【答案】A
【解析】药品批发企业应当对供货单位及药品质量进行资质审核,确保其具
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