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放射科核磁共振检查操作规范
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目录
CATALOGUE
02.
安全控制要求
04.
图像质量控制
05.
应急处理预案
01.
03.
标准化操作流程
06.
文档管理规范
检查前准备规范
01
检查前准备规范
PART
患者禁忌症筛查确认
体内金属植入物排查
需详细询问患者是否携带心脏起搏器、人工耳蜗、金属支架等植入物,并通过金属探测器或X光片辅助确认,避免强磁场导致设备移位或功能异常。
幽闭恐惧症筛查
通过心理问卷或访谈了解患者心理承受能力,必要时提前安排镇静措施或开放型MRI设备以缓解焦虑情绪。
妊娠及肾功能评估
对育龄期女性需确认妊娠状态,避免造影剂对胎儿潜在影响;肾功能不全患者需评估GFR值,防止钆对比剂引发肾源性系统性纤维化风险。
设备运行状态校验
超导磁体稳定性检测
每日检查液氦液位及磁场均匀性,确保场强波动范围小于±0.5ppm,避免图像伪影产生。
梯度线圈性能测试
运行标准脉冲序列验证梯度切换率与线性度,确保空间编码精度满足亚毫米级分辨率需求。
射频系统校准
使用标准水模进行信噪比(SNR)和均匀性测试,调整发射/接收增益使信号强度误差控制在±5%以内。
采用四级分区管理(控制区、过渡区、缓冲区、扫描区),所有进入人员需更换无金属材质衣物,工具需经非磁性认证。
检查环境安全检查
磁体间铁磁性物品清除
测试失超开关(quenchbutton)响应时间,确保突发情况下能在10秒内完成磁场紧急泄放,保障患者安全撤离。
紧急停机装置验证
实时监测扫描噪声(峰值≤99dB)及环境温湿度(22±2℃,40-60%RH),防止设备过热或冷凝影响成像质量。
声压级与温湿度监控
02
安全控制要求
PART
严格筛查流程
对体内有金属植入物(如心脏起搏器、人工关节、血管支架等)的患者,需核查植入物材质及兼容性报告,非兼容性植入物禁止检查。
植入物评估
环境安全确认
检查室内设备、轮椅、担架等需采用无磁材质,定期核查环境是否存在潜在磁性危险源。
所有患者及陪同人员进入检查室前需通过金属探测仪或人工检查,确保无携带金属物品(如钥匙、首饰、皮带扣等),避免磁场干扰或抛射伤害。
执行金属物品筛查
基础指标监测
检查全程需持续监测患者心率、血压、血氧饱和度等指标,异常波动超过阈值(如心率<50次/分或>120次/分)立即暂停检查。
镇静患者管理
紧急预案启动
生命体征监测标准
对需镇静或麻醉的患者,配备专业麻醉团队,监测呼吸频率、潮气量及意识状态,防止呼吸抑制或误吸风险。
检查室需配备除颤仪、急救药品及氧气装置,医护人员需熟练掌握急救流程,确保5分钟内响应突发状况。
妊娠早期患者原则上避免检查,必要情况下需签署知情同意书并使用最低有效磁场强度,优先选择无辐射替代方案。
孕妇及胎儿保护
针对婴幼儿或焦虑儿童,检查前采用玩具模型模拟流程,必要时由家长陪同或使用镇静剂以减少运动伪影。
儿童心理干预
提供开放式磁共振设备选项,或提前进行心理疏导,检查中允许家属握手安抚,缩短单次扫描时长。
幽闭恐惧症应对
特殊人群防护措施
03
标准化操作流程
PART
体位定位标准姿势
头部检查体位
患者仰卧于检查床,头部置于专用头线圈内,使用海绵垫固定以减少运动伪影,确保矢状位、冠状位及轴位定位线精准对齐解剖标志。
脊柱检查体位
根据腰椎、胸椎或颈椎检查需求调整体位,保持脊柱自然生理曲度,必要时使用绑带固定躯干,避免呼吸运动影响图像质量。
关节检查体位
四肢关节需置于专用表面线圈中心,如膝关节屈曲10°-15°以匹配线圈弧度,并采用沙袋或支架辅助固定,确保扫描范围覆盖目标解剖结构。
扫描序列参数设定
T1加权成像参数
选择短TR(800ms)和短TE(20ms)以突出解剖细节,层厚3-5mm,FOV根据检查部位调整(如头部24cm,腹部36cm),矩阵256×256以上保障分辨率。
T2加权成像参数
采用长TR(2000ms)和长TE(80ms)增强液体信号对比,脂肪抑制技术(如STIR或SPAIR)用于区分水肿或炎症,并行采集技术(GRAPPA)缩短扫描时间。
功能成像参数
DWI序列设置b值(通常800-1000s/mm²)以检测组织弥散受限,动态增强扫描需预注对比剂并设定多期相采集时间点(动脉期、静脉期等)。
呼吸门控同步操作
导航回波技术
实时监测膈肌运动,在呼气末触发采集以减少呼吸伪影,适用于肝脏、胰腺等上腹部器官的高分辨率扫描。
呼吸触发延迟设置
根据患者呼吸频率调整触发延迟时间(通常2-4秒),确保数据采集与呼吸周期同步,避免因呼吸不均导致的图像模糊。
自由呼吸补偿
对无法配合屏气的患者采用多次平均技术(NEX≥4)或径向采样(PROPELLER)重建,结合呼吸传感器数据校正运动伪影。
04
图像质量控制
PART
序列参
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