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12月药理模拟习题及参考答案
一、单选题(共30题,每题1分,共30分)
1.治疗胃、十二指肠溃疡病,体内作用时间最长的药物是
选项【A】碳酸氯钠溶液
选项【B】西咪替丁
选项【C】雷尼替丁
选项【D】硫糖镁
选项【E】法莫替丁
参考答案:E
答案说明:法莫替丁的作用强度比西咪替丁大30-100倍,比雷尼替丁大6-10倍,且作用持久。硫糖铝主要是保护胃黏膜,碳酸氢钠溶液主要是中和胃酸,它们一般不是治疗胃、十二指肠溃疡病作用时间长的药物。所以在这几种药物中治疗胃、十二指肠溃疡病体内作用时间最长的是法莫替丁。
2.下列关于吗啡的叙述,哪种说法是错误的
选项【A】使胃肠道括约肌收缩
选项【B】松弛膀胱平滑肌,引起尿潴留
选项【C】主要在肝脏与葡萄糖醛酸结合而失效
选项【D】增加胆道平滑肌张力,增加胆道内压力
选项【E】引起针尖样瞳孔
参考答案:B
答案说明:吗啡会使膀胱逼尿肌松弛,导致尿潴留,而不是松弛膀胱平滑肌。吗啡主要在肝脏与葡萄糖醛酸结合而失效;能使胃肠道括约肌收缩;可引起针尖样瞳孔;能增加胆道平滑肌张力,增加胆道内压力。
3.苯巴比妥过量中毒,为促其加速排泄,应
选项【A】酸化尿液,使解离度增大,减少肾小管再吸收
选项【B】酸化尿液,使解离度减少,增加肾小管再吸收
选项【C】碱化尿液,使解离度增大,增加肾小管再吸收
选项【D】碱化尿液,使解离度增大,减少肾小管再吸收
选项【E】碱化尿液,使解离度减少,增加肾小管再吸收
参考答案:D
答案说明:苯巴比妥为弱酸性药物,碱化尿液可使药物解离度增大,减少肾小管再吸收,从而加速其排泄。
4.受体拮抗剂的特点是
选项【A】抑制神经递质释放
选项【B】对受体无亲和力,无内在活性
选项【C】对受体有亲和力,无内在活性
选项【D】对酶有抑制活性
选项【E】对受体有亲和力,有内在活性
参考答案:C
答案说明:受体拮抗剂能与受体结合,但不产生激动效应,即对受体有亲和力,无内在活性。
5.帕金森病的主要病变部位在
选项【A】中脑-边缘系统多巴胺能神经通路
选项【B】丘脑下部-垂体多巴胺能神经通路
选项【C】小脑-脑干多巴胺能神经通路
选项【D】中脑-皮质多巴胺能神经通路
选项【E】黑质-纹状体多巴胺能神经通路
参考答案:E
答案说明:帕金森病主要的病变部位在黑质-纹状体多巴胺能神经通路。黑质致密部多巴胺能神经元变性丢失,导致纹状体多巴胺递质水平显著降低,从而引起一系列帕金森病的症状。中脑-边缘系统多巴胺能神经通路、中脑-皮质多巴胺能神经通路、小脑-脑干多巴胺能神经通路、丘脑下部-垂体多巴胺能神经通路虽也与多巴胺能神经有关,但不是帕金森病的主要病变部位。
6.LD50是
选项【A】引起半数实验动物治疗有效的剂量
选项【B】最大治疗量的1/2
选项【C】极量的1/2
选项【D】最小致死量的1/2
选项【E】引起半数实验动物死亡的剂量
参考答案:E
答案说明:LD50即半数致死量,是指能引起半数实验动物死亡的剂量。选项A极量是安全用药的极限剂量;选项B引起半数实验动物治疗有效的剂量是半数有效量;选项C最大治疗量是能产生最大治疗作用而不出现中毒的剂量;选项D最小致死量是指仅引起实验动物死亡的最小剂量。所以答案是E。
7.关于利多卡因,下述哪一项是错误的
选项【A】抑制4相Na+外流,降低自律性
选项【B】主要作用于心室肌和浦肯野纤维
选项【C】加快缺血心肌的传导速度
选项【D】促进复极相K+外流,APD缩短
选项【E】治疗室性心律失常
参考答案:B
8.以下哪项不属于羟布宗的不良反应
选项【A】水、钠潴留
选项【B】再生障碍性贫血
选项【C】甲状腺肿大及黏液性水肿
选项【D】胃、十二指肠出血
选项【E】严重哮喘
参考答案:E
9.下列哪个药对军团菌疗效好
选项【A】四环素
选项【B】红霉素
选项【C】麦迪霉素
选项【D】土霉素
选项【E】强力霉素
参考答案:B
答案说明:军团菌为革兰阴性菌,红霉素对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌、螺旋体、衣原体、支原体等均有较强的抗菌作用,对军团菌疗效显著,是治疗军团菌病的首选药物。土霉素、强力霉素、四环素对军团菌的疗效不如红霉素。麦迪霉素对军团菌的作用也较弱。
10.色甘酸钠平喘的作用机制是
选项【A】直接舒张支气管平滑肌
选项【B】抑制过敏介质释放
选项【C】激动支气管平滑肌上的β受体
选项【D】阻断支气管平滑肌上的M受体
选项【E】有抗炎、抗免疫作用
参考答案:B
答案说明:色甘酸钠平喘的作用机制是稳定肥大细胞膜,抑制过敏介质释放,从而预防哮喘的发作,而不是激动β受体、直接舒张支气管平滑肌、抗炎抗免疫或阻断M受体等作用机制。
11.氨基糖苷类抗生素的作用部位主要是在
选项【A】细菌核蛋白体30S亚基
选项【B】细菌的DNA回旋酶
选项【C】细菌的细胞
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