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病理科病理标本处理操作须知
演讲人:
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目录
CATALOGUE
02
标本固定与处理
03
标本切片与染色
04
安全与合规要求
05
质量控制与审核
06
记录与报告管理
01
标本接收与登记
01
标本接收与登记
PART
双人核对机制
完整性检查
接收标本时需由两名工作人员共同核对患者信息、标本类型及数量,确保与申请单完全一致,避免遗漏或混淆。
检查标本容器是否密封完好,有无渗漏或破损,同时确认固定液(如福尔马林)是否足量,确保标本在运输过程中未发生变质。
接收流程规范
特殊标本处理
针对冰冻标本或易腐标本,需立即标记“优先处理”并转移至专用存储设备,防止组织降解影响检测结果。
拒收标准执行
对信息不全、容器不合格或标本严重变质的病例,需严格按流程填写拒收记录并通知临床科室重新送检。
信息登记标准
电子化录入要求
所有标本信息必须通过病理信息系统(LIS)录入,包括患者姓名、性别、住院号、标本部位及临床诊断,确保数据可追溯且无手工修改痕迹。
唯一标识码生成
系统自动生成条形码或二维码标签,关联标本全流程信息,避免人工编号错误导致交叉污染或报告混淆。
高风险标本标注
对传染病(如结核、HIV)或肿瘤标本,需在系统中标记警示标识,提示操作人员加强生物安全防护。
备份与审计
每日定时备份登记数据,并保留纸质申请单至少一定期限,以备后续质量审查或纠纷调取。
标本标识方法
防水标签技术
采用耐溶剂、防水的专业标签纸打印标识,确保在福尔马林浸泡或冷冻环境下字迹清晰不脱落。
双重标识规则
每个标本容器需同时粘贴主标签(含患者信息)和副标签(含病理编号),副标签置于容器底部以防磨损。
颜色分类管理
根据标本类型使用不同颜色标签区分(如红色为恶性肿瘤标本,绿色为常规活检),提升分拣效率并降低差错率。
组织块标记规范
大标本需用缝合线绑扎标签,小组织块则嵌入带有编号的活检盒,确保脱水包埋流程中标识不丢失。
02
标本固定与处理
PART
固定剂选择与应用
中性缓冲福尔马林
作为常规固定剂,适用于大多数组织标本,能有效保存细胞形态和结构,减少组织收缩和变形,确保后续病理诊断的准确性。
乙醇固定液
适用于某些特殊染色或分子检测的标本,如糖原染色或核酸提取,需根据检测需求调整浓度和固定时间。
特殊固定剂(如Bouin液)
针对特定组织类型(如睾丸、胚胎组织)设计,可改善染色效果,但需注意其对组织硬化的影响及后续处理步骤的调整。
处理步骤指导
标本接收与登记
核对标本信息与申请单一致性,确保标签清晰无误,记录标本大小、数量及特殊要求,避免混淆或遗漏关键信息。
01
固定前处理
对较大标本需进行剖开或切片处理,保证固定剂充分渗透,防止中心区域自溶或腐败,影响病理结果。
02
固定后冲洗
固定完成后需用缓冲液或流水冲洗残留固定剂,减少其对后续脱水、包埋步骤的干扰,提高切片质量。
03
时间与温度控制
固定时间控制
根据组织类型和厚度调整固定时间,通常需保证足够时间使固定剂渗透完全,但避免过长导致组织过度硬化或抗原损失。
特殊标本处理
对需要快速诊断或分子检测的标本,可采用微波辅助固定等加速技术,但需验证其与传统方法的等效性以确保结果可靠性。
温度监控
固定过程应在稳定环境温度下进行,高温可能加速固定反应导致组织脆化,低温则可能延缓固定效果,需严格遵循标准操作条件。
03
标本切片与染色
PART
确保组织充分固定于中性缓冲福尔马林中,包埋时保持组织方向一致,避免切片时出现褶皱或断裂,影响后续诊断准确性。
切片技术要点
组织固定与包埋标准化
使用专业切片机将石蜡包埋组织切成3-5微米薄片,过厚会导致染色不均,过薄可能造成组织破碎,需定期校准设备并记录参数。
切片厚度精准控制
载玻片需预先涂覆多聚赖氨酸或硅烷化试剂,切片后60℃烘烤以增强附着力,避免染色过程中组织脱落导致诊断信息丢失。
防脱片处理技术
染色类型规范
免疫组化染色质控
抗体稀释度需通过预实验验证,设立阳性与阴性对照,避免非特异性着色,染色后需评估信号强度与背景比例并归档图像。
特殊染色选择标准
根据病变类型选用针对性染色,如Masson三色染色显示纤维化,PAS染色突出糖原沉积,需建立染色试剂有效期追踪及批次记录制度。
常规HE染色流程
严格按照苏木精-伊红染色步骤操作,包括脱蜡、水化、染色、分化、返蓝及脱水封片,确保细胞核与胞质对比清晰,便于病理医生观察组织结构。
质量控制检查
01
02
03
切片完整性评估
每批次随机抽查切片,显微镜下观察组织是否完整无缺损、无刀痕或气泡,记录不合格率并追溯技术环节问题。
染色结果分级判定
依据国际标准对染色对比度、透明度、均匀性进行1-4级评分,低于3级的切片需重新处理并分析原因。
设备维护与校准日志
每日记录切片机刀片更换次数、染色机试剂消
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