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外显子(extron):是真核生物转1.单一闭环双链分子,类核2.一个复
录区的初级转录产物经过转录后加工制起点3.组所含数量较多,
保留于成熟RNA中的序列和转录并且形成子结构4.编码序列几
区内的对应序列,属于编码序列。乎都是连续的,转录不需要剪接5.
内含子(intron):是真核生物转编码序列约占组的50%6.非编码
录区内位于相邻外显子之间的序列及序列主要是一些调控序列7.多拷贝基
初级转录产物中的对应序列,属于非因很少,除了编码rRNA的,编码蛋
编码序列,可能参与表达调控。白质的大多数只有一个拷贝8.基
C值(C-valueenigma):也称C因组中含可移动序列
值悖论,指生物体的进化程度与简述真核生物mRNA的主要加工过程
组大小之间不完全成比例的现象。半1)5’加帽:真核生物大多数mRNA
不连续:是指时,前导的5’端存在特殊结构,第一个核苷
链上的合成是连续的,后随链酸是7-甲基鸟苷酸,通过5’-羟基
上是不连续的,故称为半不连续。与第二个核苷酸的5’-羟基以三磷
不对称转录:在RNA的合成中,的酸连接,该结构称为真核生物mRNA
二条链中仅有一条链可作为转录的模帽子,用m7GpppNp表示。
板,称为转录的不对称性。帽子的作用:
SD序列:原核生物mRNA的核糖体结合①参与外显子的剪接;
位点,位于5’非翻译区,包括起始密
②参与mRNA向细胞核外;
码子上游8-13nt处的一段保守序列。
③是真核生物核糖体40S小亚基的识
顺式作用元件(cis-acting
别和结合位点,参与蛋白质合成起始;
elements):是序列的一部分,绝
④增加mRNA的稳定性,外切
大多数与结构(转录区)在同一
上,位于结构上游、酶对mRNA的降解。
下游或,通过与RNA聚合酶、调2)3’端加尾:在细胞核内完成,转
节蛋白结合调控表达。录完成的同时,多酶体系在加尾位点
反式作用因子(Trans-acting与mRNA结合,mRNA与RNA聚合酶II
factor):起反式作用的调控元件,其脱离,在内切酶的作用下在3’
本身对表达没有调控作用,只是端切断,再由Poly(A)聚合酶加尾。
阻断来自上下游的调控效应。Poly(A)尾的作用:
:是在固相支持物上原位合①参与mRNA向细胞核外
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