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2025年大学《动物药学-兽用生物制品学》考试备考题库及答案解析

单位所属部门：________姓名：________考场号：________考生号：________

一、选择题

1.兽用生物制品学的研究对象主要是（）

A.植物药

B.中草药

C.动物药

D.生物制品

答案：D

解析：兽用生物制品学是研究用于预防、治疗和诊断动物疾病的生物制品的科学，包括疫苗、免疫血清、诊断试剂等。植物药和中草药属于天然药物范畴，动物药是指从动物身上提取或合成的药物，而生物制品是利用生物技术或生物学方法生产的制品，符合该学科的研究范畴。

2.疫苗接种的主要原理是（）

A.直接杀死病原体

B.抑制病原体繁殖

C.激发机体产生免疫力

D.促进机体新陈代谢

答案：C

解析：疫苗接种通过引入抗原物质，如灭活或减毒的病原体、病原体成分或重组蛋白，刺激机体免疫系统产生特异性抗体和记忆细胞，从而在再次接触病原体时能够迅速产生免疫应答，防止感染或减轻疾病症状。直接杀死病原体和抑制繁殖是药物的作用机制，促进新陈代谢与疫苗接种无直接关系。

3.下列哪一种制品不属于免疫血清（）

A.抗毒素

B.抗血清

C.诊断抗原

D.血清疫苗

答案：C

解析：免疫血清是指含有特异性抗体的血清，如抗毒素和抗血清，用于治疗或被动免疫。诊断抗原主要用于体外诊断试剂，如ELISA试剂盒中的包被抗原，不是免疫血清。血清疫苗虽然含有抗体，但通常指含有完整病原体或其成分并经过灭活或减毒处理的疫苗，与免疫血清的定义有所不同。

4.兽用生物制品的保存条件通常要求（）

A.高温高湿

B.低温干燥

C.室温避光

D.避免冷冻

答案：B

解析：大多数兽用生物制品，特别是疫苗和诊断试剂，含有蛋白质、多肽或病毒等生物活性成分，对温度敏感。高温会加速蛋白质变性或病毒失活，高湿可能导致制品降解或污染。低温干燥能较好地保存生物活性，避免冷冻可能破坏制品结构或导致相分离，影响效力。

5.评价兽用疫苗质量的主要指标包括（）

A.效价、纯度、安全性

B.颜色、气味、包装

C.价格、品牌、产地

D.生产工艺、设备、人员

答案：A

解析：兽用疫苗作为生物制品，其质量评价需关注其主要性能指标。效价反映疫苗的保护能力，纯度指制品中目标抗原的含量和杂质的程度，安全性评估制品引起不良反应的风险。颜色、气味、包装属于外观质量，价格、品牌、产地与质量无直接关系，生产工艺、设备、人员是生产条件，不直接代表产品质量指标。

6.佐剂在兽用疫苗中的作用是（）

A.直接杀灭病原体

B.增强机体免疫应答

C.抑制病原体繁殖

D.促进机体新陈代谢

答案：B

解析：佐剂是疫苗中的辅助成分，本身无免疫原性，但能非特异性地刺激免疫系统，特别是巨噬细胞，增加抗原的呈递效率，从而增强和延长机体对抗原的免疫应答，提高疫苗的免疫效果。

7.灭活疫苗的制作过程通常包括（）

A.病原体培养、纯化、灭活、佐剂混合、分装

B.病原体培养、基因编辑、表达纯化、冻干、包装

C.病原体提取、浓缩、发酵、干燥、封装

D.病原体分离、鉴定、培养、灭活、保存

答案：A

解析：灭活疫苗的制作流程是首先在适宜条件下培养病原体，然后进行纯化以获得目标抗原，接着使用物理或化学方法灭活病原体使其失去感染性但保留免疫原性，最后将灭活的抗原与佐剂混合均匀，进行分装和质检。基因编辑、冻干、封装等不属于典型灭活疫苗工艺。

8.下列哪种方法不属于兽用诊断抗原的制备技术（）

A.病原体纯化

B.抗原基因重组表达

C.多克隆抗体技术

D.抗原肽合成

答案：C

解析：兽用诊断抗原的制备技术主要包括病原体纯化以获得天然抗原，利用基因工程技术在细胞中表达重组抗原，或通过化学合成方法制备特异性多肽抗原。多克隆抗体技术是制备抗体的方法，主要用于制备诊断抗体（如酶标二抗），而不是制备诊断抗原本身。

9.生物制品批签发检验的主要目的是（）

A.验证生产过程是否符合规范

B.控制生物制品批间质量差异

C.评估生物制品的临床疗效

D.确定生物制品的市场价格

答案：B

解析：生物制品批签发检验是由国家药品监督管理部门指定的检验机构对生产单位申报的每一批生物制品进行的最终检验，目的是验证该批制品是否符合国家药品标准，确保批间产品质量的稳定性和一致性，防止不合格产品流入市场。

10.兽用生物制品失效的主要原因包括（）

A.温度波动、污染、有效期届满

B.携带者细菌污染、标签错误、运输超期

C.保管不当、储存超期、使用错误

D.抗原降解、佐剂失效、批次差异

答案：A

解析：兽用生物制品，特别是含有生物活性成分的制品，对环境条件敏感。温度波动会导致抗原降解或活性降低，污染（微生物或化学）会破坏制品或产生毒性，有效期届满是制品自然失去效