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双液系实验报告

双液系的气液平衡相图

1.引言

1.1实验目的

本实验采用沸点仪测定常压下环己烷—乙醇的气液平衡相图；掌

握阿贝折射仪的使用方法。

1.2实验原理

将两种蒸气压不同的挥发性液体混合，溶液的组成与其平衡气相

的组成不同。在压力保持一定，二组分系统气液达到平衡时，表示液

态混合物的沸点与平衡时组成关系的相图，称为沸点和组成(T-x)图。

沸点和组成(T-x)的关系有下列三种：

(1)理想液体混合物或接近理想液体混合物的双液系，其液体混合

物的沸点介于两纯物质沸点之间见图1(a)；

(2)各组分蒸气压对拉乌尔定律产生很大的负偏差，其溶液有最高

恒沸点见图1(b)；

(3)各组分蒸气压对拉乌尔定律产生很大的正偏差，其溶液有最低

恒沸点见图1(c)。

第(2)、(3)两类溶液在最高或最低恒沸点时的气液两相组成相同，

加热蒸发的结果只使气相总量增加，气液相组成及溶液沸点保持不变，

这时的温度称恒沸点，相应的组成称恒沸组成。第(1)类混合物可用一

般精馏法分理处这两种纯物质，第(2)、(3)类混合物用一般精馏方法只

能分离出一种纯物质和另一种恒沸混合物。

图1沸点组成图[1]

为了测定二元液系的T—x图，需在气液两相达到平衡后，同事测

定溶液的沸点、气相和液相组成。

本实验是测定具有最低恒沸点的环己烷—乙醇双液系的T—x图。

方法是用沸点仪(图2)直接测定一系列不同组成之溶液的气液平衡温度

(即沸点)，并收集少量馏出液(即气相冷凝液)及吸取少量溶液(即液相)，

分别用阿贝折射仅测定其折射率。为了求出相应的组成，必须先测定

已知组成的溶液的折射率，作出折射率对组成的工作曲线，在此曲线

上即可查得对应于样品折射率的组成。

沸点仪的种类很多，本实验采用一种带有电阻丝加热的沸点仪。

沸腾的溶液由喷嘴喷向温度计，因此可以测得蒸气与液相平衡时的温

度。气相经冷凝后贮存在小泡内。

图2沸点仪[1]

2.实验操作

2.1实验用品

沸点仪、XT—600S60KT调压器、阿贝折射仪、超级恒温槽、数

显温度计、胶头滴管、锥形瓶（带瓶塞），电子分析天平、洗耳球、

10mL移液管。

环己烷、无水乙醇（分析纯），各种浓度的环已烷—乙醇混合溶

液（已注入各沸点仪中，环己烷质量分数分别为：0%，10%，30%，

69.5%，90%，96%，100%）。

2.2实验环境

室温T0=15.2℃。相对湿度31%。p0=101.400kPa。

2.3实验步骤

2.3.1配制环己烷—乙醇标准溶液。取5个锥形瓶并编号，称量锥

形瓶的质量，向5个

锥形瓶中分别加入1mL、2mL、3mL、4mL、5mL环己烷，

称量质量，计算出

所加入的环己烷的质量。再向5个锥形瓶中分别加入5mL、4mL、

3mL、2mL、

1mL纯乙醇，再次称量总质量，计算出环己烷的质量分数。

2.3.2测定溶液折射率。用阿贝折射仪测定纯乙醇、纯环己烷和上

述5种浓度的环己烷

—乙醇混合标准溶液的折射率。测之前注意摇匀环己烷—乙醇混

合溶液。

2.3.3测定液相和气相组成。分别测定环己烷质量分数为0%，

10%，30%，69.5%，

90%，96%，100%的环己烷—乙醇混合溶液在沸点下的液相和

气相组成。测定

方法：接通电源，同冷凝水，按要求调节调压器，加热溶液沸腾，

待其温度计上

所显示的温度保持恒定后，记下温度值。同时停止加热，并立即

在小泡中取气相

冷凝液，迅速测定其折射率，然后取少量液相测定其折射率。若

认为数据不可靠，

重复上述操作。

2.3.4绘图。由实验数据绘制沸点—组成草图，根据图形决定补测

若干点的数据。

2.4注意事项

2.4.1加热电阻丝的电压不得超过40V，注意防暴沸。

2.4.2一定要使体系达到气液平衡后即温度稳定后才可以取样测量。

2.4.3取样后