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病毒样品处理与诊断方法.pdf

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病毒样品处理

对于病毒含量较高的样品浸出液或体液，可不经过病毒分离直接用于诊断鉴定。

而对于病毒含量较少的样品，则需通过病毒的分离增殖来提高诊断的准确性和鉴定的可靠性。

病毒分离首先要对样品进行适当的处理，然后接种实验动物或培养的组织细胞。

病毒样品处理

1.用无菌操作取一小块样品，充分剪碎,置乳钵中加研磨或用组织捣碎机制成匀浆。

2.随后加1-2ml汉克斯平衡盐溶液制成组织悬液，再加1-2ml继续研磨,逐渐制成10%

-20%的悬液；

3.然后加入复合抗生素；以8000r/min的转速离心15min，取上清液用于病毒分离。

病毒

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