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活性粉末混凝土收缩理论与试验研究：机理、规律及控制策略

一、引言

活性粉末混凝土（ReactivePowderConcrete，简称RPC）作为一种新型的水泥基复合材料，自问世以来便凭借其卓越的性能在众多领域中崭露头角。它具有超高强度、高韧性、良好的耐久性和体积稳定性等特点，这些优异性能使其在桥梁、核电、海洋工程等对材料性能要求极为严苛的领域得到了广泛应用。例如，在桥梁建设中，RPC能够有效减轻结构自重，提高桥梁的跨越能力和耐久性；在核电工程中，其良好的抗辐射性能和耐久性为核设施的安全运行提供了可靠保障。

然而，RPC在实际应用中也面临着一些挑战，其中较为突出的问题便是其显著的早期收缩现象。RPC通常采用超低水胶比、大用量胶凝材料以及高掺量活性掺和料，并且剔除了粗骨料，这些因素使得其早期收缩远大于同条件养护的普通混凝土。早期收缩过大容易导致RPC构件出现裂缝，这不仅会影响结构的外观，还会降低结构的耐久性和承载能力，严重时甚至可能威胁到结构的安全使用。在一些桥梁工程中，RPC构件因早期收缩开裂，使得外界侵蚀性介质容易侵入，加速了结构的劣化，缩短了桥梁的使用寿命。因此，深入研究RPC的收缩理论，并通过试验揭示其收缩规律，对于有效控制RPC的收缩、提高其工程应用性能具有重要的现实意义。

本文通过对蒸汽养护条件下RPC收缩变形的实测数据进行系统分析，旨在深入解析RPC的收缩理论，全面揭示其在不同养护阶段的收缩规律，进而为高性能RPC材料的设计和应用提供坚实的理论支撑和技术指导。

二、活性粉末混凝土收缩理论基础

（一）收缩类型与微观机理

RPC的收缩是一个复杂的物理化学过程，包含多种收缩类型，每种收缩类型都有其独特的微观机理，且相互之间存在着密切的联系。

塑性收缩主要发生在RPC初凝之前，此时拌合物中的水分尚未完全被水泥水化反应消耗，处于一种可流动的塑性状态。当外界环境的湿度较低、温度较高且风速较大时，混凝土表面的拌合水会迅速蒸发，导致混凝土内部颗粒之间的相对位置发生变化。这种颗粒的相对位移使得混凝土的体积减小，从而产生塑性收缩。在微观层面，由于水分的散失，原本填充在颗粒之间的水膜变薄，颗粒之间的摩擦力增大，进而促使颗粒相互靠近，表现为宏观的体积收缩。若塑性收缩过大且未得到有效控制，混凝土表面失水速率过快，就容易在混凝土内部产生拉应力，当拉应力超过此时混凝土的抗拉强度时，便会形成早期裂缝，严重影响RPC的结构完整性和耐久性。

自收缩是由于胶凝材料的水化反应所引发的。随着水化反应的不断进行，水泥颗粒逐渐与水发生化学反应，消耗了混凝土内部的自由水，使得混凝土内部的湿度不断下降。同时，水化产物的生成导致固相体积增加，但液相体积却显著减少，在宏观上就表现为混凝土的体积缩减，即自收缩。从微观角度来看，水泥水化反应生成的C-S-H凝胶等产物填充在水泥颗粒之间的孔隙中，使得孔隙结构发生变化，内部的毛细孔压力增大，从而促使混凝土产生收缩变形。

化学收缩同样是由水泥的水化反应引起的。在水化过程中，水泥中的各种矿物成分与水发生化学反应，生成新的水化产物。在这个过程中，固相体积虽然增加，但液相体积却减少，而且这种体积变化是化学反应的必然结果，与外界环境因素无关。例如，硅酸三钙（C?S）与水反应生成氢氧化钙（Ca(OH)?）和水化硅酸钙（C-S-H）凝胶，反应前后的体积发生了变化，宏观上就体现为化学收缩。化学收缩是水泥水化过程中不可避免的现象，它对RPC的早期体积稳定性有着重要影响。

干燥收缩则是当RPC所处的环境湿度降低时，混凝土内部的孔隙水会逐渐散失。随着水分的减少，孔隙中的毛细孔会形成负压，这种负压会对孔壁产生拉力，进而导致混凝土产生收缩变形。在微观层面，水分的散失使得毛细孔内的弯月面曲率发生变化，根据拉普拉斯方程，弯月面曲率的改变会导致毛细孔内的压力发生变化，从而产生毛细孔负压。这种负压作用在混凝土的微观结构上，使得混凝土的微观结构发生变形，宏观上就表现为干燥收缩。干燥收缩是一个长期的过程，它会随着环境湿度的变化而持续发展，对RPC的长期性能产生重要影响。

这些收缩类型在RPC的整个生命周期中并非独立存在，而是相互耦合、共同作用的。它们的发展受到RPC材料组成（如水泥品种与用量、水胶比、矿物掺和料种类与掺量、骨料特性等）以及养护制度（养护温度、湿度、养护时间等）的显著影响。合理调整材料组成和优化养护制度，对于有效控制RPC的收缩、提高其体积稳定性具有重要意义。

（二）蒸汽养护全周期收缩特征解析

蒸汽养护是RPC生产过程中常用的一种养护方式，它能够加速水泥的水化反应，提高RPC的早期强度和耐久性。然而，在蒸汽养护的不同阶段，RPC会经历