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2025年大学《医学检验技术-分子诊断技术》考试参考题库及答案解析

单位所属部门：________姓名：________考场号：________考生号：________

一、选择题

1.PCR技术的核心原理是（）

A.基因重组

B.基因编辑

C.基因扩增

D.基因测序

答案：C

解析：PCR（聚合酶链式反应）是一种在体外快速扩增特定DNA片段的技术，其核心原理是通过一系列温度循环，使DNA变性、退火和延伸，从而实现DNA的指数级扩增。基因重组和基因编辑属于基因工程技术范畴，基因测序则是确定DNA序列的过程。

2.在分子诊断中，荧光定量PCR技术的主要优势是（）

A.操作简单

B.成本低廉

C.灵敏度高

D.特异性强

答案：C

解析：荧光定量PCR技术通过实时监测PCR反应过程中荧光信号的变化，可以定量检测样本中目标核酸分子的数量。其主要优势在于灵敏度高，可以检测到极微量的目标核酸分子，适用于病原体检测、基因表达分析等多种应用场景。

3.下列哪种分子标记技术属于共显性标记（）

A.RFLP

B.STR

C.AFLP

D.SNP

答案：A

解析：共显性标记是指在杂合状态下，两种等位基因都能在表型中体现出来的标记。RFLP（限制性片段长度多态性）技术利用限制性内切酶识别和切割DNA片段，产生的片段长度多态性可以作为共显性标记。STR（短串联重复序列）和AFLP（扩增片段长度多态性）通常表现为显性标记，而SNP（单核苷酸多态性）可以是共显性也可以是显性，取决于具体的基因型和表型关系。

4.DNA芯片技术的应用领域主要包括（）

A.基因表达分析

B.病原体检测

C.药物研发

D.以上都是

答案：D

解析：DNA芯片技术是一种高通量生物芯片技术，可以在芯片上固定大量DNA探针，与待测样本进行杂交，从而实现基因表达分析、病原体检测、药物研发等多种应用。其应用领域广泛，涵盖了生物医学研究的多个方面。

5.在基因测序中，Sanger测序法的基本原理是（）

A.电泳分离

B.化学裂解

C.末端合成

D.光谱分析

答案：C

解析：Sanger测序法是一种经典的DNA测序方法，其基本原理是通过链终止子（dideoxynucleotides，ddNTPs）在DNA合成过程中随机终止链的延伸，产生一系列不同长度的片段。通过电泳分离这些片段，并根据终止子的种类确定每个片段的末端碱基，从而推知原DNA序列。

6.数字PCR技术的优势在于（）

A.精度高

B.通量高

C.成本低

D.灵敏度高

答案：A

解析：数字PCR技术通过将样本分成大量微反应单元，使每个单元中目标核酸分子的数量遵循泊松分布。通过统计阳性微反应单元的数量，可以精确计算样本中目标核酸分子的拷贝数。其优势在于精度高，适用于绝对定量和稀有突变检测。

7.下列哪种技术可以用于基因编辑（）

A.CRISPR

B.PCR

C.DNA芯片

D.电泳

答案：A

解析：CRISPR（ClusteredRegularlyInterspacedShortPalindromicRepeats）技术是一种最新的基因编辑技术，通过引导RNA（gRNA）和Cas9核酸酶的组合，可以在特定位置对DNA进行切割、插入或替换，从而实现基因编辑。PCR、DNA芯片和电泳等技术虽然广泛应用于分子生物学研究，但并不具备基因编辑功能。

8.在分子诊断中，基因芯片技术的优势在于（）

A.操作简单

B.成本低廉

C.信息量大

D.灵敏度高

答案：C

解析：基因芯片技术可以在芯片上固定大量探针，与待测样本进行杂交，从而实现高通量检测。其优势在于信息量大，可以在一次实验中检测数千个基因或分子标志物，适用于疾病诊断、基因表达分析等多种应用场景。

9.下列哪种分子标记技术属于显性标记（）

A.RFLP

B.STR

C.AFLP

D.SNP

答案：B

解析：显性标记是指在杂合状态下，只有一种等位基因能在表型中体现出来的标记。STR（短串联重复序列）技术通过检测DNA中短串联重复序列的长度多态性，通常表现为显性标记。RFLP、AFLP和SNP等技术可以表现为共显性或显性，取决于具体的基因型和表型关系。

10.在分子诊断中，实时荧光定量PCR技术的应用主要包括（）

A.病原体检测

B.基因表达分析

C.药物敏感性检测

D.以上都是

答案：D

解析：实时荧光定量PCR技术是一种灵敏、特异、快速、高通量的分子诊断技术，其应用领域广泛，包括病原体检测、基因表达分析、药物敏感性检测、遗传病诊断等。其优势在于可以定量检测样本中目标核酸分子的数量，适用于多种临床诊断和生物医学研究场景。

11.荧光定量PCR技术中，用于标记引物的荧光染料主要有（）

A.