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高考

化学;化学平衡图像的分析流程与角度:

?

一时间图像

1.v-t图像;[以反应aA(g)+bB(g)?cC(g)+dD(g),a+bc+d,ΔH0为例]

①反应特征:正反应气体分子数减小,压强对v正影响更大;ΔH0,吸

热反应(v正)影响更大。

②关注点:条件改变瞬间,速率变化是否连续,条件对正、逆反应速率影响

的幅度,平衡某著名企业方向。

?;2.物质参数—时间图像

[以反应aA(g)+bB(g)?cC(g)+dD(g),a+bc+d,ΔH0为例]

①物质参数:平衡转化率(α)、物质百分含量(ω)、物质浓度(c)、物质的量

(n)等。

②关注点:拐点(达到平衡的时间),斜率(正比于反应速率),图像与方程式

特征(Δng、ΔH)的联系。

?

甲;?????

乙

?

丙

③分析方法:“先拐先平数值大”,即先出现拐点的首先达到平衡,反应速

率快,表示高、压强较大、使用了正催化剂。;二/压强图像

1.物质参数—(压强)图

[以反应aA(g)+bB(g)?cC(g)+dD(g)为例]

①分析方法:“定一议二”,即作一条平行于纵轴的虚线,即等压线或等温

线,然后分析交点变量与纵坐标的关系。

②关注点:虚垂线与曲线交点(分析变量关系)、曲线上的点(平衡正移)、

曲线下的点(平衡逆移)。

?

①;?????

②

图①,若Δng(气体物质的量变化量)0,定时,则p越大,α(A)越高,因此

p1p2p3;T越高,α(A)越低,说明该反应的正反应放热,即ΔH0。

图②,若ΔH0,压强一定时,则T越低,c(A)越高,因此T1T2;p越大,c(A)越高,

说明正反应是气体分子数增大的反应。

2.定时反应的物质参数—

总反应时间一定(实际工业生产情境中隐含此条件),顶点之前,时间

到时反应仍未达到平衡;顶点时恰好达到平衡;顶点之后,在未到结束时间;时已经达到平衡。

①关注点:顶点(反应结束时恰好达到平衡)。

?

②图像分析:T1之前,由于低,反应速率较慢,在时间到时仍未达到平

衡状态;T1之后,由于高,已经达到平衡状态,但由于ΔH0,所以升温

使得A的转化率相比于T1时有所下降。;三复合图像

1.同一反应的两个因变量与同一自变量的图像

关注点:分析一条曲线时,忽略另一条纵坐标与其他曲线,即成为两个单一

变量的图像分析。

?;图示为某反应催化剂的催化效率和产物的生成速率随变化

关系。

催化效率—析:催化剂在250℃左右活性最强。

生成速率—析:速率在250℃和400℃左右达到两个峰值。

结论:生成速率在250℃受催化剂影响较大,在400℃时受响较

大。

2.同一体系中存在两个或多个竞争反应时的两个因变量与同一自变量的

图像

(1)关注点:除了分离成为单个图进行分析之外,还需要根据不同反应的特

征(Δng、ΔH)判断可能存在的副反应。对于这类图像,纵坐标较为多变,除

了常见的转化率、产率以外,还可能出现选择性(一种反应物同时发生多;个反应产生多个产物时,其中一种产物所占的比例)。

(2)图像分析:

?

图示是某密闭容器中同一体系中存在两个反应时的转化率、产物选择

性与关系。;[已知CH3OH选择性=?]

①CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)????ΔH10

②CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)

ΔH20

①分析CH3OH的选择性(▲):由于反应①的ΔH10,为放热反应,所以

越高,反应进行程度越小,选择性越低;

②分析CO2的转化率(●):高,CO2的转化率不断增加,而反应①的平

衡逆移(与趋势相反),反应②的平衡正移(与趋势相同),说明升高应

②对CO2转化率的影响更大。;典例1(2022广东,15,4分)在相同条件下研究催化剂Ⅰ、Ⅱ对反应X?2

Y的影响,各物质浓度c随反应时间t的部分变化曲线如图,则(????)

?

A.无催化剂时,反应不能进行

B.与催化剂Ⅰ相比,Ⅱ使反应活化能更低

C.a曲线表示使用催化剂Ⅱ时X的浓度随t的变化

D.使用催化剂Ⅰ时,0~2min内,v(X)=1.0mol·L-1·min-1;解析随着反应X?2Y的进行,反应物X的浓度减小,生成物Y的浓度

增大,故题图中a曲线为X的浓度随时间变化的曲线,另外三条曲线为Y的

浓度随时间变化的曲线。根据无催化剂时Y的浓度变化可知,无催化剂时

反应也可发生,A错误;催化剂Ⅰ表示的反应速率比催化剂Ⅱ大,故催化剂

Ⅰ使反应活化能降得更低,B错误;由a曲线可知,在2min内Δc(X)=2.0mol·

L-1,v(X)=?=?=1.0mol·L-1·min-1,则Δc(Y)应为4.0mol·L-1,结合

题图可知,a曲线表示使用催化剂Ⅰ时,c(X)随t的变化,C错误,D正确。;典例2(20