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药士药理学题库及答案

单项选择题（每题2分，共10题）

1.药物的副作用是指

A.用药剂量过大引起的反应

B.长期用药所产生的反应

C.药物在治疗量时产生的与治疗目的无关的反应

D.药物产生的毒性反应

答案：C

解析：副作用是药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用，是由于药物作用的选择性低，作用范围广，当某一作用被用来作为治疗目的时，其他作用就成了副作用。

2.药物的首过消除是指

A.药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合，使游离型药物减少

B.药物与机体组织器官之间的最初效应

C.药物口服后，部分未经吸收即从肠道排出

D.药物口服后，在通过肠黏膜及肝脏时被酶代谢而使进入体循环的药量减少

答案：D

解析：首过消除主要发生在口服给药时，药物在胃肠道吸收后，首先进入肝门静脉系统，部分药物在通过肠黏膜及肝脏时被酶代谢，使进入体循环的药量减少。

3.药物的半数有效量（ED50）是指

A.引起50%动物死亡的剂量

B.引起50%动物产生阳性反应的剂量

C.与50%受体结合的剂量

D.达到50%有效血药浓度的剂量

答案：B

解析：半数有效量是指能引起50%的实验动物出现阳性反应的药物剂量。

4.治疗指数是指

A.LD50/ED50

B.ED50/LD50

C.LD5/ED95

D.ED95/LD5

答案：A

解析：治疗指数是指半数致死量与半数有效量的比值，即LD50/ED50，其值越大越安全。

5.药物的效价强度是指

A.药物产生的最大效应

B.引起等效反应的相对剂量

C.药物的内在活性

D.药物与受体的亲和力

答案：B

解析：效价强度是指能引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对浓度或剂量，其值越小则强度越大。

6.下列关于受体的叙述，正确的是

A.受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分

B.受体都是细胞膜上的蛋白质

C.受体与配体结合后都引起兴奋性效应

D.药物都是通过激动或拮抗相应受体而发挥作用的

答案：A

解析：受体是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质，能识别周围环境中某种微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统，触发后续的生理反应或药理效应，A正确；受体有细胞膜受体、胞浆受体和核受体等，B错误；受体与配体结合后可引起兴奋或抑制效应，C错误；药物除了激动或拮抗受体发挥作用外，还有其他作用机制，D错误。

7.下列药物中，属于β受体阻断药的是

A.阿托品

B.普萘洛尔

C.肾上腺素

D.多巴胺

答案：B

解析：普萘洛尔是典型的β受体阻断药，能阻断β受体，产生一系列药理作用。阿托品是M胆碱受体阻断药，肾上腺素是α、β受体激动药，多巴胺主要激动α、β和外周的多巴胺受体。

8.药物与血浆蛋白结合后

A.药物作用增强

B.药物代谢加快

C.药物排泄加快

D.暂时失去药理活性

答案：D

解析：药物与血浆蛋白结合后，不易透出血管，暂时失去药理活性，成为药物的一种暂时贮存形式。

9.下列哪种给药途径吸收最快

A.口服

B.皮下注射

C.肌内注射

D.静脉注射

答案：D

解析：静脉注射可使药物迅速而准确地进入体循环，没有吸收过程，所以吸收最快。

10.药物的生物利用度是指

A.药物经胃肠道进入门脉的分量

B.药物能吸收进入体循环的分量

C.药物吸收后达到作用点的分量

D.药物吸收后进入体内的相对速度

答案：B

解析：生物利用度是指药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相对量。

多项选择题（每题2分，共10题）

1.影响药物作用的因素包括

A.药物剂量

B.给药途径

C.联合用药

D.患者年龄

答案：ABCD

解析：药物剂量可影响作用强度；给药途径不同吸收速度和程度不同，影响作用；联合用药可能产生协同或拮抗作用；患者年龄、性别、病理状态等也会影响药物作用。

2.下列属于传出神经系统药物的有

A.胆碱受体激动药

B.胆碱受体阻断药

C.肾上腺素受体激动药

D.肾上腺素受体阻断药

答案：ABCD

解析：传出神经系统药物可分为胆碱受体激动药、胆碱受体阻断药、肾上腺素受体激动药和肾上腺素受体阻断药等几类，它们通过作用于传出神经系统的受体来发挥作用。

3.下列哪些药物属于抗高血压药

A.硝苯地平

B.卡托普利

C.氢氯噻嗪

D.普萘洛尔

答案：ABCD

解析：硝苯地平是钙通道阻滞剂；卡托普利是血管紧张素转换酶抑制剂；氢氯噻嗪是利尿降压药；普萘洛尔是β受体阻断药，都可用于抗高血压。

4.药物的不良反应包括

A.副作用

B.毒性反应

C.变态反应

D.后遗效应

答案：ABCD

解析：不良反应是指不符合用药目的并给患者带来不适或痛苦的反应，包括副作用、毒性反应、变