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生物学科竞赛试题：基因表达调控与生物技术精英卷

考试时间：______分钟总分：______分姓名：______

考生注意：

1.请将所有答案写在答题卡上，写在试卷上无效。

2.答题前请仔细阅读答题卡上的注意事项。

3.考试结束后，请将试卷和答题卡一并交回。

一、选择题（本大题共10小题，每小题2分，共20分。在每小题列出的四个选项中，只有一项是最符合题目要求的。）

1.下列关于原核生物操纵子模型的叙述，错误的是

A.操纵子包含启动子、操纵基因和编码结构基因的序列

B.阻遏蛋白通常与操纵基因结合，阻碍RNA聚合酶与启动子结合

C.诱导剂可以与阻遏蛋白结合，导致阻遏蛋白变性失活

D.操纵子的表达总是受到严格的负调控

2.真核生物启动子区域通常不包含

A.TATA盒

B.CAAT盒

C.GC盒

D.转录起始位点

3.RNA聚合酶II转录的产物是

A.tRNA

B.rRNA

C.mRNA

D.snRNA

4.下列哪种分子修饰与基因沉默有关？

A.DNA甲基化

B.组蛋白乙酰化

C.组蛋白磷酸化

D.RNA编辑

5.在真核细胞中，RNA加工过程不包括

A.5端加帽

B.3端加多聚A尾巴

C.内含子的切除

D.端粒的添加

6.PCR技术扩增DNA的关键条件之一是

A.高温变性

B.低温复性

C.中温延伸

D.以上都是

7.下列关于基因克隆的叙述，错误的是

A.基因克隆的基本过程包括目的基因获取、载体构建、转化与筛选

B.载体通常需要具备自我复制能力、选择标记和多个限制性内切酶位点

C.限制性内切酶用于切割目的基因和载体DNA，产生粘性末端或平末端

D.基因克隆的目的只能是获得大量目的基因片段

8.CRISPR/Cas9系统在基因编辑中发挥的作用是

A.引导RNA聚合酶到目标位点

B.拓扑异构酶，解开DNA超螺旋

C.识别并切割目标DNA序列

D.负责修复切割后的DNA双链断裂

9.基因表达载体的构建目的是

A.提高宿主细胞中质粒的复制效率

B.使目的基因能够在宿主细胞中稳定存在

C.启动和调控目的基因在宿主细胞中的表达

D.提高目的基因转录成的mRNA的稳定性

10.RNA干扰（RNAi）技术主要应用于

A.提高基因的转录效率

B.促进染色质重塑

C.特异性沉默基因表达

D.增强基因的翻译速率

二、简答题（本大题共5小题，每小题4分，共20分。）

11.简述真核生物基因表达调控在转录水平上的主要机制。

12.简述DNA甲基化对基因表达的影响。

13.简述PCR技术的原理及其关键步骤。

14.简述利用基因工程构建表达载体的基本步骤。

15.简述基因编辑技术（如CRISPR/Cas9）的基本原理。

三、论述题（本大题共2小题，每小题10分，共20分。）

16.试述基因表达调控在细胞分化与发育过程中的作用。

17.结合实例，论述基因工程技术在农业、医学或工业方面的应用前景。

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试卷答案

一、选择题（本大题共10小题，每小题2分，共20分。在每小题列出的四个选项中，只有一项是最符合题目要求的。）

1.D

2.D

3.C

4.A

5.D

6.D

7.D

8.C

9.C

10.C

二、简答题（本大题共5小题，每小题4分，共20分。）

11.真核生物基因表达调控在转录水平上的主要机制包括：①染色质重塑与核小体重塑；②转录因子的识别与结合（包括通用转录因子和特定转录因子）；③增强子与沉默子的作用；④转录起始复合物的形成与解离；⑤转录后加工（如RNA剪接、加帽、加尾）的调控。

12.DNA甲基化通常发生在CpG二核苷酸序列中。甲基化可以阻止转录因子与DNA的结合，或者招募甲基化结合蛋白，进而影响染色质的结构状态，使相关基因区域处于沉默状态，从而抑制基因表达。

13.PCR（聚合酶链式反应）技术的原理是利用高温变性、低温复性和中温延伸的循环过程，使特定的DNA片段得以在体外酶促扩增。关键步骤包括：①加热变性（95℃左右），使DNA双链解开；②低温复性（通常50-65℃），引物与目标DNA片段的互补序列结合；③中温延伸（72℃左右），热稳定DNA聚合酶以引物为起点，沿5→3方向合成新的DNA链。

14.利用基因工程构建