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2025年事业单位笔试-陕西-陕西药物制剂（医疗招聘）历年参考题典型考点含答案解析

一、选择题

从给出的选项中选择正确答案（共50题）

1、片剂生产中常用的干燥方法是？

A.热风干燥

B.流化床干燥

C.喷雾干燥

D.真空干燥

【参考答案】B

【解析】流化床干燥通过气流使颗粒悬浮并均匀干燥，适用于片剂生产，能快速均匀脱水并减少粘连，其他方法不适用于片剂干燥。

2、注射剂配伍禁忌中，属于物理性配伍禁忌的是？

A.氯化钠与葡萄糖

B.青霉素与头孢菌素

C.维生素C与亚硫酸钠

D.氯化钾与葡萄糖酸钙

【参考答案】A

【解析物理性配伍禁忌指药物混合后发生物理性质改变（如沉淀、浑浊），氯化钠与葡萄糖混合后浓度变化导致渗透压失衡，其他选项为化学性配伍禁忌。

3、缓释制剂的体外评价不包括？

A.溶出度

B.转换率

C.释放度

D.稳定性

【参考答案】D

【解析】缓释制剂评价侧重释放行为（溶出度、释放度、转换率），稳定性属于长期储存性能检测，不在此列。

4、药物稳定性试验中，标准温度条件为？

A.25℃±2℃60%RH

B.40℃±2℃75%RH

C.30℃±2℃65%RH

D.50℃±2℃90%RH

【参考答案】B

【解析】根据ICH指南，40℃±2℃、75%RH为药物稳定性试验的标准条件，其他温度湿度组合不符合规范。

5、片剂崩解时限不符合规定时，通常的措施是？

A.增加解剂用量

B.延长崩解时间

C.调整润湿剂比例

D.更换崩解剂类型

【参考答案】D

【解析】崩解时限超限需从崩解剂性能入手，调整崩解剂类型（如从微晶纤维素改为羧甲基纤维素钠）可改善溶出速度，其他措施无法根本解决。

6、关于药物辅料的质量要求，错误的是？

A.必须符合《中国药》规定

B.可使用未注册的单一辅料

C.与主药无配伍变化

D.需提供稳定性试验数据

【参考答案】B

【解析】单一辅料必须通过国家药监局注册，未注册辅料不得使用其他选项均属辅料质量控制要求。

7、静脉注射剂配伍时产生沉淀的原因是？

A.渗透压差异

B.电荷中和

C.溶解度差异

D.辅料相容性

【参考答案】B

【解析】注射剂配伍沉淀多因离子电荷中和（如钙盐与酸性药物），渗透压差异（A）和溶解度差异（C）通常导致分层而非沉淀，辅料相容性（D）属广义范畴。

8、药物溶出度测定中，桨法适用的剂型是？

A.片剂

B.微丸

C.注射剂

D.软膏剂

【参考答案】A

【解析】桨法通过桨叶旋转模拟胃肠道蠕动，适用于片剂、胶囊等固体制剂溶出测试，注射剂（C）直接测含量，软膏剂（D）无溶出度评价标准。

9、关于药物晶型选择，错误的是？

A.优先选择稳定晶型

B.晶型差异导致生物利用度变化

C.晶型转换需验证

D.晶型不同不影响溶解度

【参考答案】D

【】不同晶型因晶格能差异可能导致溶解度、溶出速率变化（B正确），溶解度差异是晶型选择的关键因素（D错误）。

10、药物制剂中，作为增稠剂的卡波姆常用浓度范围是？

A.0.5%-1.5%

B.2%-5%

C.5%-10%

D.10%-20%

【参考答案】A

【解析】卡波水溶性差，通常以0.5%-1.5%浓度与增溶剂（如吐温80）联用，高浓度易导致体系浑浊，其他选项浓度过高。

11、缓释制剂的主要目的是什么？A.提高药物生物利用度B.延长药物作用时间C.降低首过效应D.增强药物稳定性

A.提高药物生物利用度

B.延长药物作用时间

C.降低首过效应

D.增强药物稳定性

【参考答案】B

【解析】缓释制剂通过特殊制剂技术使药物缓慢释放，延长作用时间（如片剂、贴剂），正确答案为B。A选项对应提高生物利用度的剂型（如肠溶片），C选项与首过效应无关，D选项通常通过制剂稳定性研究解决。

12、片剂中崩解时限不符合规定的情况是？A.15分钟内完全崩解B.30分钟内未完全崩解C.45分钟内未完全崩解D.60分钟内未完全崩解

A.15分钟内完全崩解

B.30分钟内未完全崩解

C.45分钟内未完全崩解

D.60分钟内未完全崩解

【参考答案】C

【解析】片剂崩解时限标准为：15分钟内完全崩解为合格，超过15分钟但未超过30分钟需重新检测，超过30分钟不合格。C选项45分钟未崩解已超过30分钟标准，D选项60分钟更严重。

13、冻干粉针剂的保存条件是？A.常温干燥处B.阴凉干燥处（≤20℃）C.冷藏（2-8℃）D.真空避光

A.常温干燥处

B.阴凉干燥处（≤20℃）

C.冷藏（2-8℃）

D.真空避光

【参考答案】B

【解析】冻干粉针剂需在阴凉干燥处保存（≤20℃），避免吸潮。冷藏（C）可能影响复溶速度，真空避光（D）是通用要求，非冻干剂型特有条件。

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