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肺癌化疗方案汇总
肺
癌
肿瘤分类
方案
用药
肝损伤特点
BSN切入时机
肺癌化疗方案一
非小细胞肺癌化疗方案大全
DN方案
?25天反复
紫杉类经过肝细胞色素P450代谢，胆汁排泄。转氨酶、ALP轻度升高可降低紫杉醇清除，增加药品毒性。长春碱类可引发一过性转氨酶升高。依靠泊甙在标准剂量时通常无肝毒性；大剂量时可引发BIL、转氨酶、碱性磷酸酶（ALP）升高，约在用药3周后出现，通常于12周后缓解，无永久损害。
DP方案
?21天反复
紫杉类经过肝细胞色素P450代谢，胆汁排泄。转氨酶、ALP轻度升高可降低紫杉醇清除，增加药品毒性。铂剂关键经肾脏排泄。严重肝功效异常时，奥沙利铂无须减量。标准剂量顺铂可引发转氨酶轻度升高，偶引发脂肪变性和胆汁淤积。
多西紫杉醇化疗
21天反复
紫杉类经过肝细胞色素P450代谢，胆汁排泄。转氨酶、ALP轻度升高可降低紫杉醇清除，增加药品毒性。
PC方案+放疗
21天反复
紫杉类经过肝细胞色素P450代谢，胆汁排泄。转氨酶、ALP轻度升高可降低紫杉醇清除，增加药品毒性。铂剂关键经肾脏排泄。严重肝功效异常时，奥沙利铂无须减量。标准剂量顺铂可引发转氨酶轻度升高，偶引发脂肪变性和胆汁淤积。
T方案
?
紫杉类经过肝细胞色素P450代谢，胆汁排泄。转氨酶、ALP轻度升高可降低紫杉醇清除，增加药品毒性。
EP方案
?21天反复
铂剂关键经肾脏排泄。严重肝功效异常时，奥沙利铂无须减量。标准剂量顺铂可引发转氨酶轻度升高，偶引发脂肪变性和胆汁淤积。足叶乙甙化疗存在着比较严重骨髓抑制，肠胃道反应和肝肾损伤等。
MIP方案
?21天反复
丝裂霉素关键在肝脏代谢，即使肝毒性少见，但有大剂量丝裂霉素引发VOD和转氨酶升高报道。异环磷酰胺肝功效异常发生率约为3%。通常情况下，肝功效异常时无需减量。铂剂关键经肾脏排泄。严重肝功效异常时，奥沙利铂无须减量。标准剂量顺铂可引发转氨酶轻度升高，偶引发脂肪变性和胆汁淤积。
PC方案
?21天反复
紫杉类经过肝细胞色素P450代谢，胆汁排泄。转氨酶、ALP轻度升高可降低紫杉醇清除，增加药品毒性。铂剂关键经肾脏排泄。严重肝功效异常时，奥沙利铂无须减量。标准剂量顺铂可引发转氨酶轻度升高，偶引发脂肪变性和胆汁淤积。
ICE方案
?21天反复
异环磷酰胺肝功效异常发生率约为3%。通常情况下，肝功效异常时无需减量。MESNA美司那：本品可预防用高剂量异环磷酰胺或环磷酰胺进行肿瘤化疗时，引发出血性膀胱炎等泌尿系统上皮毒性。和抗肿瘤化疗药异环磷酰胺或环磷酰胺协议，作为泌尿系统保护剂。足叶乙甙化疗存在着比较严重骨髓抑制，肠胃道反应和肝肾损伤等。铂剂关键经肾脏排泄。严重肝功效异常时，奥沙利铂无须减量。标准剂量顺铂可引发转氨酶轻度升高，偶引发脂肪变性和胆汁淤积。
PEV方案
?21天反复
铂剂关键经肾脏排泄。严重肝功效异常时，奥沙利铂无须减量。标准剂量顺铂可引发转氨酶轻度升高，偶引发脂肪变性和胆汁淤积。表阿霉素可致心肌损伤，心力衰竭，经肝脏系统排泄，故肝功效不全者应减量，以免蓄积中毒。足叶乙甙化疗存在着比较严重骨髓抑制，肠胃道反应和肝肾损伤等。
NP方案
?4周一周期
长春碱类可引发一过性转氨酶升高。依靠泊甙在标准剂量时通常无肝毒性；大剂量时可引发BIL、转氨酶、碱性磷酸酶（ALP）升高，约在用药3周后出现，通常于12周后缓解，无永久损害。铂剂关键经肾脏排泄。严重肝功效异常时，奥沙利铂无须减量。标准剂量顺铂可引发转氨酶轻度升高，偶引发脂肪变性和胆汁淤积。
CE方案
?21天反复
铂剂关键经肾脏排泄。严重肝功效异常时，奥沙利铂无须减量。标准剂量顺铂可引发转氨酶轻度升高，偶引发脂肪变性和胆汁淤积。足叶乙甙化疗存在着比较严重骨髓抑制，肠胃道反应和肝肾损伤等。
CAP方案
?28天反复
环磷酰胺在肝脏代谢为活性产物，引发肝毒性并不常见，偶有肝功效异常报道，可能机制是特质性反应，而非对肝细胞直接损害。阿霉素在肝脏代谢，80%经胆汁排泄。胆汁淤积可延迟阿霉素及其代谢产物清除，使毒性增加（如骨髓抑制、口炎）。肝硬化或单纯转氨酶升高不影响药品代谢，也不增加肝脏毒性。表阿霉素可致心肌损伤，心力衰竭，经肝脏系统排泄，故肝功效不全者应减量，以免蓄积中毒。铂剂关键经肾脏排泄。严重肝功效异常时，奥沙利铂无须减量。标准剂量顺铂可引发转氨酶轻度升高，偶引发脂肪变性和胆汁淤积。
MAP方案
?28天反复
丝裂霉素关键在肝脏代谢，即使肝毒性少见，但有大剂量丝裂霉素引发VOD和转氨酶升高报道。长春碱类可引发一过性转氨酶升高。依靠泊甙在标准剂量时通常无肝毒性；大剂量时可引发BIL、转氨酶、碱性磷酸酶（ALP）升高，约在用药3周后出现，通
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