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课题1微生物的试验室培育
课后篇巩固提升
基础巩固
1.以下关于无菌技术的叙述错误的是()
A.对试验操作的空间、操作者的衣着和手进行灭菌
B,将用于微生物培育的培育皿、接种用具和培育基等进行灭菌
C.为避开四周环境中微生物的污染,试验操作应在酒精灯火焰旁边进行
D.试验操作时应避开已经灭菌处理的材料用具与四周物品相接触
画对试验操作的空间、操作者的衣着和手进行清洁和消毒。
2.煮沸消毒法与巴氏消毒法的主要区分是()
A.温度不同
B.时间不同
C.前者适用于固体消毒,后者适用于液体消毒
D.没有区分
[f¥A)
质煮沸消毒法是指在100℃条件下煮沸5~6min,而巴氏消毒法则是在7)(~75℃条件下煮
30min或在80℃条件下煮15min,二者的关键区分是温度不同。
3.细菌培育基常在121°C高压蒸汽灭菌锅中灭菌。假如只是在100°C温度下将细菌培育基火
菌下列生物仍会存活的是()
A.大肠杆菌
B.一种青霉菌
C.枯草芽抱杆菌的芽胞
D.沙门氏菌
HUc
画芽也是细菌为了抵挡外界不良环境而形成的一种休眠体100℃的温度不能将其杀死。
4.平板划线法是微生物培育中常用的接种方法。下列叙述错误的是()
A.在酒精灯的火焰旁操作可以避开四周环境中微生物的污染
B.其次次及以后划线均要从上次划线末端起先以达到分别单菌落的目的
C.划线用力大小要适当防止划破培育基,最终一区域要与第一区域相连
D.接种后需将平板倒置培育防止冷凝水落入培育基造成污染
答案C
函无菌技术要求试验操作应在酒精灯火焰旁边进行:以避开四周环境中微生物的污染,A项
正确;在其次次及以后的划线时,总是从上一次划线的末端起先划线这样做的目的是将聚集
的菌体渐渐稀释以便获得单个菌落,B项正确;划线时要避开最终一区的划线与第一区的划线
相连,因为最终一区细菌最少,而第一区细菌最多,假如连在一起则有可能影响单个菌落的分
别效果,C项错误;接种后需将板倒置培育,防止冷凝水落入培育基造成污染,D项正确。
5.稀释涂布板法是微生物培育中常用的•种接种方法。下列相关叙述错误的是()
A.操作中须要将菌液进行一系列的浓度梯度稀释
B.需将不同稀释度的菌液分别涂布到固体培育某表面
C.不同浓度的菌液均可在培育基表面形成单个的菌落
I).操作过程中对培育基和涂布器等均需进行严格的灭菌处理
ggc
画若菌液浓度过大,形成的菌落连在一起,则得不到单个的菌落。
6.为了保持菌种的纯净,须要进行菌种的保藏,下列有关叙述不正确的是()
A.对于频繁运用的菌种,可以采纳临时保藏的方法
B.临时保藏的菌种一般接种到试管的斜面培育基上
C.临时保藏的菌种简单被污染或产生变异
I).对于须要长期保存的菌种,可以采纳低温-4C保藏的方法
ggD
画对于须要长期保存的菌种,可以采纳甘油管藏的方法:保存于-20℃的冷冻箱中。
7.下表是某微生物培育基的组成成分及对应含量,请据此回答下列问题。
编号成分含量
①粉状硫10g
②(Nlh)S0,0.4g
2
③K2HPO44.0g
④MgSO9.25g
t
⑤FcSOi
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