2025年事业单位笔试-山西-山西中药制药(医疗招聘)历年参考题典型考点含答案解析.docxVIP

2025年事业单位笔试-山西-山西中药制药(医疗招聘)历年参考题典型考点含答案解析.docx

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2025年事业单位笔试-山西-山西中药制药(医疗招聘)历年参考题典型考点含答案解析

一、选择题

从给出的选项中选择正确答案(共50题)

1、山西某中药制药企业主打产品含哪种有效成分?A.黄酮类B.生物碱C.黄芩苷D.多糖

A.黄酮类

B.生物碱

C.黄芩苷

D.多糖

【参考答案】C

【解析】黄芩苷是山西道地药材黄芩的主要活性成分,具有抗菌、抗炎作用,山西中药企业多将其用于止咳类制剂。黄酮类(A)广泛存在于多种植物中,生物碱(B)常见于麻黄、黄连等,多糖(D)多用于免疫调节剂,均非本题最佳答案。

2、中药炮制中醋制的主要目的是?A.去腥B.减毒C.增加溶解度D.提高口感

A.去腥

B.毒

C.增加溶解度

D.提高口感

【参考答案】B

【解析】醋制(如醋制何首乌)通过酸制降低生物碱毒性,山西传统炮制工艺中常用醋处理含毒性成分的药材。去腥(A)多通过酒制,增加溶解度(C)多通过蜜炙,提高口感(D)非主要目的。

3、山西中医药发展历史中,哪位人物被尊为北方药圣?A.李时珍B.王怀隐C.孙思邈D.张仲景

A.李时珍

B.王怀隐

C.孙思邈

D.张仲景

【参考答案】B

【解析】王怀隐(990-1078)编撰《太平惠民和剂局方》,系统整理北方方剂,被山西学界尊为药圣。李时珍(南派代表)、孙思邈(唐代)、张仲景(东汉)均非山西籍。

4、山西中药资源最丰富的山脉是?A.太行山B.吕梁山C.五台山D.恒山

A.太行山

B.吕梁山

C.五台山

D恒山

【参考答案】A

【解析】太行山横跨晋冀豫,含野生药材品种超2000种,其中连翘、黄芩等道地药材种植面积居全国前列。吕梁山(B)以党参为主,五台山(C)多珍稀品种,恒山(D)以黄芪著称。

5、中药饮片生产质量管理规范(GMP)在山西实施的时间是?A.2020年B.2022年C.2024年D.2025年

A.2020年

B.2022年

C.2024年

【参考答案】B

【解析】2022年新版《药品生产质量管理规范》要求2024年底前完成中药饮片企业升级,山西现有32家饮片企业中,2022年已率先通过认证的包括康恩贝等龙头企业。

6、山西某中药企业研发的连花清瘟颗粒核心药材是?A.金银花B.板蓝根C.黄芩D.麻黄

A.金银花

B.板蓝根

C.黄芩

D.麻黄

【参考答案】A

【解析】连花清瘟以金银花(忍冬藤)为主药,山西康恩贝公司生产的该品种含金银花苷、绿原酸等有效成分。板蓝根(B)多用于清热解毒,黄芩(C)用于肺热咳嗽,麻黄(D)用于喘咳。

7、中药炮制中九蒸九晒法主要用于哪种药材?A.B.何首乌C.枸杞D.甘草

A.黄芪

B.何首乌

C.枸杞

D.甘草

A.黄芪

B.何首乌

C.枸杞

D.甘草

【参考答案】B

【解析】九蒸九晒法(山西平遥中药炮制非遗技艺)可降低何首乌(制首乌)的蒽醌类物质毒性,同时增强补益作用。黄芪(A)多蜜炙,枸杞(C)用暴晒,甘草(D)多炒制。

8、根据《中医药法》,中医药服务纳入基本医疗卫生制度,以下哪项不属于中医药服务范围?A.诊疗B.中药制剂C.中西医结合D.中医药教育

A.中医诊疗

B.中药制剂

C.中西医结合

D.中医药教育

【参考答案】B

【解析】《中医药法》明确中医药服务包括中医预防保健、疾病诊断与治疗、中药饮片和中药制剂的炮制、加工等。中药制剂需经批准生产,而选项B未明确许可程序,故不属于服务范围。其他选项均属于法定服务内容。

9、山西省药监局2023年发布的《中药饮片生产质量管理规范》重点强化了哪项管理?A.原料采购追溯B.炮制工艺控制C.储存温湿度监测D.标签防伪技术

A.原料采购追溯

B.炮制工艺控制

C.储存温湿度监测D标签防伪技术

【参考答案】B

【解析】规范要求企业建立饮片生产全流程质量追溯体系,其中炮制工艺(如文火/武火控制、时间精准度)直接影响药效成分,需重点监控。其他选项虽重要,但非规范修订重点。

10、中药炮制炒制与炙制的主要区别在于?A.器具材质B.辅料种类C.火候时长D.加工目的

A.器具材质

B.辅料种类

C.火候时长

D.加工目的

【参考答案】D

【解析】炒制通过加热使药物干燥或改变药性(如大黄炭),炙制则通过加入辅料(如蜂蜜)改变药性(如黄芪蜜炙)。火候时长虽相关,但核心区别在于加工目的。A选项无依据。

11、中药制剂GMP认证的核心要求是?A.生产环境无菌化B.设备材质耐腐蚀C.批生产记录保存期D.人员健康档案

A.生产环境无菌化

B.设备材质耐腐蚀

C.批生产记录保存期

D.人员健康档案

【参考答案】C

【解析】GMP要求批生产记录保存期不少于3年,且需可追溯。A选项仅适用于无菌制剂,B选项适用于接触腐蚀性药物的场景,D选项为基本要求但非核心。

12、山西道地药材党

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