- 1、本文档内容版权归属内容提供方,所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议,可选择认领,认领后既往收益都归您。。
- 2、本文档由用户上传,本站不保证质量和数量令人满意,可能有诸多瑕疵,付费之前,请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形,可联系本站下载客服投诉处理。
- 3、文档侵权举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
大学《药品生产质量管理规范》GMP期末考试练习题及答案
一、单项选择题(每题2分,共20分)
1.根据《药品生产质量管理规范(2010年修订)》,质量受权人应当履行的核心职责是()。
A.负责生产设备的日常维护
B.批准并监督物料供应商的质量评估
C.确保每批已放行产品的生产、检验均符合相关法规要求
D.制定年度培训计划并组织实施
2.以下关于洁净区级别划分的描述,符合GMP要求的是()。
A.A级区为动态万级,用于高风险操作
B.B级区为静态百级,动态万级
C.C级区静态标准为≥0.5μm粒子数≤3520000个/m3
D.D
原创力文档


文档评论(0)