原创力文档- 1、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
氢键氢原子和电负性较大而原子半径较小的原子X形成共价键时，电子云偏向于该原子，导致氢核几近裸露。裸氢核受到另一分子中带有部分负电荷Y的强烈吸引形成氢键。具有饱和性和方向性弱于共价键，键能约20KJ/mlFHFH第30页，共80页，星期日，2025年，2月5日（1）物态常温常压下，甲烷至丁烷是气体，戊烷至十七烷是液体，十八烷以上是固体。（2）沸点正烷烃的沸点随碳数增多而规律性的升高。在同碳数的碗烃异构体中，支链越多，沸点就降低越多。主要决定因素：分子间引力的大小。(二)物理性质第31页，共80页，星期日，2025年，2月5日正烷烃的熔点随碳数增多而升高，而变化不如沸点有规则。取代基对称性较好的烷烃比直链烷烃高。含偶数碳原子的正烷烃熔点比含奇数碳的正烷烃高。原因：对称性较好，晶格排列越紧密，分子间作用力增大。（3）熔点：正戊烷异戊烷新戊烷沸点/℃36289.5熔点/℃-130-160-17第32页，共80页，星期日，2025年，2月5日第33页，共80页，星期日，2025年，2月5日（4）密度烷烃是有机化合物中密度最小的一类化合物，都小于1g.cm-3。（5）溶解度烷烃易溶于非极性、或极性较小的有机溶剂。而难溶于水和其它强极性溶剂。相似相溶。第34页，共80页，星期日，2025年，2月5日七、烷烃的化学反应分子中只存在C—Cσ键和C—Hσ键,故烷烃具有高度的化学稳定性。（一）卤代反应1、甲烷的卤代甲烷一氯甲烷二氯甲烷三氯甲烷四氯化碳bp–161.5℃–24.2℃40℃61.7℃76.8℃利用4种卤代烷的沸点差距，采用精馏的方法将它们分开。第35页，共80页，星期日，2025年，2月5日取代反应：有机化合物分子中的氢原子（或其他原子）或基团被另一原子或基团取代的化学反应。卤代反应：烷烃分子中的氢原子被卤素原子取代的反应。卤素与甲烷的反应活性顺序为：F2Cl2Br2I2第36页，共80页，星期日，2025年，2月5日2、卤代反应的机理（1）自由基链锁反应可分为链引发、链增长和链终止3个阶段链引发：形成自由基+243kJ·mol-1反应机理：对某个化学反应逐步变化过程的详细描述。第37页，共80页，星期日，2025年，2月5日链增长：延续自由基、形成产物+4kJ·mol-1-108kJ·mol-1第38页，共80页，星期日，2025年，2月5日CH3Cl+Cl··CH2Cl+HCl·CH2Cl+Cl2CH2Cl2+Cl·CH2Cl2+Cl··CHCl2+HCl·CHCl2+Cl2CHCl3+Cl·CHCl3+Cl··CCl3+HCl·CCl3+Cl2CCl4+Cl·链终止：消除自由基Cl·+Cl·Cl2CH3·+CH3·CH3CH3第39页，共80页，星期日，2025年，2月5日对一些实验事实的解释（1）甲烷一氯代反应得到的是混合物（2）容易分解并产生自由基的物质对反应有催化作用。如：四乙基铅（易产生乙基自由基）可催化氯气和乙烷反应（3）能够结合自由基的化合物，对反应有阻止作用。这种能使自由基反应减慢或停止的物质称自由基反应抑制剂。第40页，共80页，星期日，2025年，2月5日3、烷基自由基的结构甲基自由基中的C为s
文档评论（0）