园艺杂草标本采集制作规范.pptxVIP

园艺作物病虫草害绿色防治（一）

徐志英;模块一园艺植物病虫草识别

项目三园艺植物杂草识别;;《杂草凭证标本采集、制作与保存规范（SN/T4715-2016）》是国家质量监督检验检疫总局2016年12月12日发布，2017年7月1日实施的一项行业标准。

/attachment/onlineRead/3e4e9bcce9e38b8bd22ae33c537b77f3;一、杂草标本采集;二、杂草标本制作;2、制作方法

腊叶标本制作方法：

整形：对采到的标本根据有代表性、面积要小的原则作适当的修理和整枝，剪去多余密迭的枝叶，以免遮盖花果，影响观察。如果叶片太大不能在夹板上压制，可沿着中脉的一侧剪去全叶的40%。

消毒：为防止害虫蛀食标本，必须进行消毒，通常用氯化汞（HgCl2)，有剧毒，操作时需戴上橡胶手套和口罩，配制0.5%的乙醇溶液，用喷雾器直接往标本上喷洒。

压制：将有绳子的一块木夹板做底板﹐上置吸水纸4～5张，然后将标本逐个与吸水纸相互间隔，平铺在平板上，若枝叶拥挤卷曲时，要拉开伸展，叶要正反面都有，最后将另一块木夹板盖上，用绳子缚紧。标本压制头两天要勤换吸水纸。每天早晚两次换出的湿纸应晒干或烘干，换纸是否勤和干燥，对压制标本的质量关系很大。要特别注意，如果两天内不换干纸，标本颜色转暗，花、果及叶脱落，甚至发霉腐烂。标本在第二次、第三次换纸时，对标本要注意整形﹐枝叶展开，不使折皱。易脱落的果实、种子和花，要用小纸袋装好，放在标本旁边，以免翻压时丢失。;装订：将白色的台纸(8开白纸，约39cm×27cm)平整的放在桌面上，然后把压制消毒好的标本放在台纸合适的位置上，左上角要预留出贴标本标签的位置，标签(参照附录A)要标明采集号、中文名、学名、鉴定人和鉴定日期等。用小刀沿标本的适当位置上切出数个小纵口，将稍厚的白纸条由纵口穿入，从背面拉紧并用胶水固定，对脱落的花、果、种子等放在一个折叠的纸袋内，粘贴于台纸上。

鉴定：经分科、分属、分种签定后，定出其学名，然后将打印或手写的定名签贴在台纸右下角。为避免标本之间互相磨擦损坏，将装订好的标本夹入对折的牛皮纸内。;浸制标本制作方法

整形：采集新鲜的植物标本进行修正，修去烂叶，破叶、黄叶、病叶及部分小枝，不使重叠太多。去掉残缺不全的花朵。在修剪时要注意留下叶柄，不要从叶底部剪，尽可能保留植袜的完整性，保留其原始特征。

洗涤：消毒新鲜标本洗净泥沙，然后用70%乙醇进行消毒，5min后用蒸馏水冲洗干净。重新放入蒸馏水中浸15min，然后再冲洗～3遍，使叶片，花瓣，表面清洁干净为止。

生杀：处理洗涤消毒过的植物标本放入标本瓶内，然后缓缓倒入5%的醋酸铜溶液浸制植物标本，浸泡24h-48h。

装瓶：取出生杀处理后的标本，蒸馏水浸泡冲洗，移入标本瓶内，加入保存液(5ml亚硫酸、5mL甘油、再加入1000mL蒸馏水)至瓶满，加盖，用石蜡封好﹐防止液体挥发。

鉴定：经分科、分属、分种签定后，定出其学名，然后将鉴定信息填写在标本标签(参见附录A)，并贴于标本瓶。;DNA标本的制作

清洁：消毒采集的植物材料，镊子去掉表面附着物，用毛笔扫除表面灰尘，70%乙醇喷洒表面。适量植物材料(3g～5g)放入盛硅胶的密封袋中，视材料多少与湿度状况决定硅胶的用量，通常以硅胶覆盖材料为准。

鉴定：经分科、分属、分种签定后，定出其学名，然后将鉴定信息填写在标本标签(参见附录A)，并贴于密封袋上。;腊叶标???的保存制作好的凭证标本，消毒后﹐人柜前需冷冻灭菌24h。标本入柜前进行标本信息登记，使用专门的记录本，便于后期管理、查阅。查阅标本也应有登记信息﹐配备专用记录本。按登记分类信息排放标本，保证标本的平放状态，标本不相互挤压。尽量不破坏标本易碎的叶片、花、果等主要用于鉴定的部分。保持标本馆室内温，湿度﹐防止标本发生虫蚀，霉变。定期放入樟脑等驱虫药物，以半年或一年为周期对标本进行冷冻灭菌，每次24h。取用标本时要保持水平拿放，避免标本上植物残体脱落。

浸制标本的保存标本瓶置于通风、避光阴凉处。保存液视其情况，经过一定时间后需要更换。当液体变混浊或瓶底出现沉淀物时，必须换保存液。更换保存液时﹐先将标本轻轻取出，用蒸馏水洗净标本和标本瓶，然后换新的保存液。

DNA标本的保存将硅胶干燥的材料放于—20℃冰箱低温冷冻保存;保存条件也可为0℃-4℃，干燥、通风的环境;室温条件保存，也应干燥、通风，保存期不应超过2年。来自不同个体的材料务必分开存放(参见附录A)，硅胶不能混淆使用。;思考题;