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2025年药物动力学考试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共20分）

1.药物动力学研究的主要内容不包括（）

A.药物在体内的吸收B.药物在体内的分布C.药物的化学结构D.药物在体内的代谢

答案：C

2.单室模型静脉注射给药，体内药量随时间变化的关系式是（）

A.C=C0e-ktB.C=k0(1-e-kt)/VkC.C=k10X0(e-k10t-e-kt)/(V(k-k10))D.C=k0/Vk

答案：A

3.下列关于生物半衰期的说法正确的是（）

A.与给药途径有关B.与药物剂量有关C.是药物在体内消除一半所需的时间D.不受肝肾功能影响

答案：C

4.药物的吸收过程是指（）

A.药物在体内的分布B.药物从用药部位进入体循环C.药物在体内的代谢D.药物在体内的排泄

答案：B

5.多室模型药物静脉注射给药，血药浓度-时间曲线呈现（）

A.单指数B.双指数C.三指数D.线性

答案：B

6.药物动力学参数中，反映药物在体内分布程度的参数是（）

A.半衰期B.表观分布容积C.清除率D.药时曲线下面积

答案：B

7.下列哪种给药途径不存在吸收过程（）

A.口服B.静脉注射C.肌内注射D.透皮给药

答案：B

8.药物代谢的主要器官是（）

A.心脏B.肝脏C.肾脏D.肺

答案：B

9.药物排泄的主要途径是（）

A.胆汁排泄B.乳汁排泄C.肾脏排泄D.汗液排泄

答案：C

10.静脉滴注给药达到稳态血药浓度的99%需要的半衰期数大约是（）

A.3.32个B.4个C.6.64个D.8个

答案：C

二、多项选择题（每题2分，共20分）

1.药物动力学的基本假设包括（）

A.药物在体内的转运是线性的B.药物在体内的分布是均匀的C.药物的消除是一级动力学过程D.药物的吸收是一级动力学过程

答案：ABCD

2.影响药物吸收的因素有（）

A.药物的理化性质B.胃肠道的生理状态C.剂型D.给药途径

答案：ABCD

3.药物在体内的分布受哪些因素影响（）

A.药物的脂溶性B.药物与血浆蛋白的结合率C.组织器官的血流量D.药物的pKa

答案：ABCD

4.药物代谢的酶系主要包括（）

A.细胞色素P450酶系B.葡萄糖醛酸转移酶C.乙酰化转移酶D.单胺氧化酶

答案：ABCD

5.下列属于药物排泄途径的有（）

A.肾脏排泄B.胆汁排泄C.乳汁排泄D.汗液排泄

答案：ABCD

6.单室模型静脉注射给药的药动学参数有（）

A.kB.C0C.t1/2D.V

答案：ABCD

7.多室模型药物静脉注射给药的参数有（）

A.k12B.k21C.k10D.α、β

答案：ABCD

8.药物动力学研究常用的实验方法有（）

A.血药浓度法B.尿药排泄数据法C.药理效应法D.药物基因组学法

答案：ABC

9.下列关于清除率的说法正确的是（）

A.是单位时间内从体内清除的药物表观分布容积数B.反映药物从体内的清除能力C.单位是体积/时间D.与药物剂量无关

答案：ABCD

10.影响药物生物半衰期的因素有（）

A.药物的理化性质B.机体的生理状态C.疾病状态D.药物的剂型

答案：ABC

三、判断题（每题2分，共20分）

1.药物动力学主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。（√）

2.单室模型药物静脉注射给药，血药浓度与时间呈线性关系。（×）

3.药物的表观分布容积越大，说明药物在体内分布越广泛。（√）

4.药物代谢一定是使药物的活性降低。（×）

5.肾脏是药物排泄的唯一途径。（×）

6.多室模型药物静脉注射给药，血药浓度-时间曲线至少有两个斜率不同的指数段。（√）

7.药物的吸收速率常数越大，药物吸收越快。（√）

8.药物与血浆蛋白结合后，不影响药物的分布和代谢。（×）

9.静脉滴注给药，滴注速度越快，达到稳态血药浓度所需时间越短。（×）

10.药物动力学参数个体差异主要由遗传因素决定。（×）

四、简答题（每题5分，共20分）

1.简述单室模型静脉注射给药的药动学特征。

答案：单室模型静脉注射给药后，药物瞬间均匀分布于全身体液。体内药量随时间按一级动力学衰减，