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第六章原子构造和分子构造;第一节原子构造;;3.电子的运动状态可用波函数ψ和其相应的能量来描述。波函数ψ是薛定谔方程的合理解，表示概率密度。;一、氢原子的量子力学模型;;量子力学——原子轨道=波函数;back;量子数;取值范围：非零正整数（1、2、3、……n）;轨道角动量量子数l（亚层）;主量子数相似时，角量子数的值愈大，能量愈高;物理意义：决定原子轨道在空间的伸展方向（有一种取值，即有一种方向一种轨道）;量子数的合理组合及轨道数;自旋量子数s
研究氢原子光谱的精细构造发现，每条谱线都由两条距离很近的谱线构成，是电子自身具有自旋运动导致;归纳一：量子数的意义;归纳二：电子能级;将原子轨道用图形表达出来，有助于对抽象数学体现式的理解。;（一）氢原子轨道的角度分布图;;1、记住9个轨道的名称;将空间各处电子出现概率密度|?|2的大小用疏密程度不一样的黑点表达;?2(r,θ,φ）=R2n,l(r)?Y2l,m(θ,φ）;电子云的角度分布图
|Y|2~(θ,?);图形略瘦，无正负号之分;电子云总体分布图;二、多电子原子的核外电子排布;?2.多电子原子中的电子在每层中也许占据的轨道数与氢原子的数目相等n2;能级组n+0.7l
Ⅰ1s1.0
Ⅱ2s2p2.02.7
Ⅲ3s3p3.03.7
Ⅳ4s3d4p4.04.44.7
Ⅴ5s4d5p5.05.45.7
Ⅵ6s4f5d6p6.06.16.46.7;原子核外电子排布的规律;（三）Hund规则——分占不一样的简并轨道，且自旋平行;洪特规则特例:;练习;分子构造一般包括：⑴分子的化学构成，⑵分子的构型，⑶分子中原子之间的作用力，即化学键问题。;一、经典共价键理论;一、经典共价键理论;缺陷：不能解释某些分子的中心原子最外层电子数虽然少于或多于8仍能稳定存在的事实;二、现代价键理论(VB法);共价键的本质是电性的，因两原子轨道重叠，在两核之间出现电子云密集区。这种结合力是两核间的电子云密集区对两核的吸引力，成键的这对电子是围绕两个原子核运动的，只不过在两核???出现的概率大而已，而不是正、负离子间的库仑引力，因此它不一样于一般的静电作用。;（一）现代价键理论的基本要点：;（二）共价键的类型;N2分子中的σ键和π键示意图;总结：σ键和π键的不一样点;特殊的共价键——配位键;（三）键参数;键能(bondenergy)是共价键强弱的量度。一般键能越大，共价键强度越大。成键时放出能量，断键时吸取能量。;back;共价键的方向性示意图;σ键、π键形成示意图;H2分子形成的势能曲线;三、轨道杂化理论;sp型杂化;Cl;2.sp2杂化：以BF3为例;乙烯C2H4;3.sp3：CH4;4.NH3与H2O;杂化轨道理论的要点;3.杂化轨道之间力图在空间取最大夹角分布，使互相间的排斥能最小，故形成的键较稳定。;第三节氢键;;当H原子与电负性高、半径小的X原子以极性共价键结合后，由于X原子吸引电子能力大，使H原子显示较强正电荷场，在与另一种电负性较强且有孤对电子的Y原子接触时，又能产生静电吸引力，;（二）氢键的特性;（三）氢键对物质物理性质的影响;溶解度的影响：;分子间和分子内氢键;
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