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2025年事业单位笔试-内蒙古-内蒙古药事管理(医疗招聘)历年参考题典型考点含答案解析
一、单项选择题
下列各题只有一个正确答案,请选出最恰当的选项(共30题)
1、根据《药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂应当满足特定要求,下列关于医疗机构制剂的说法正确的是?
A.可以公开在市场上销售
B.经国家药监局批准后可跨省使用
C.只能在本医疗机构内凭处方使用
D.可向其他医疗机构随意调剂使用
2、下列哪项不属于药事管理的主要内容?
A.药品采购与储存管理
B.处方审核与调配管理
C.医疗机构广告宣传策划
D.临床用药安全监测
3、依据《处方管理办法》,普通处方一般不得超过多少日用量?
A.3日
B.5日
C.7日
D.14日
4、医疗机构发现药品不良反应后,应在多长时间内报告?
A.立即报告
B.15日内报告
C.30日内报告
D.无需报告
5、下列药品中,属于医疗机构不得购进和使用的是?
A.国家基本药物目录内的药品
B.经国家药监局批准的仿制药
C.无药品批准文号的中药饮片
D.通过一致性评价的制剂
6、关于麻醉药品的处方权,下列说法正确的是?
A.所有执业医师自动具有麻醉药品处方权
B.经培训考核合格后方可获得处方资格
C.助理医师也可开具麻醉药品处方
D.处方无需专用处方笺
7、药品储存中“阴凉处”是指温度不超过多少摄氏度?
A.10℃
B.20℃
C.25℃
D.30℃
8、下列哪类药品需实行“五专”管理?
A.高警示药品
B.贵重药品
C.麻醉药品
D.生物制剂
9、《国家基本药物目录》中药品遴选原则不包括?
A.防治必需
B.价格最低
C.安全有效
D.中西药并重
10、药师在处方审核中发现严重用药错误时,应首先采取的措施是?
A.直接修改处方并调配
B.拒绝调配并告知处方医师
C.自行更换为合理药品
D.交由患者决定是否使用
11、根据《药品管理法》规定,药品经营企业购销药品未按照规定进行记录,情节严重的,可采取的行政处罚措施是?
A.警告并处5000元罚款
B.责令停产停业整顿
C.吊销药品经营许可证
D.撤销药品批准证明文件
12、医疗机构配制的制剂不得进行下列哪项行为?
A.在本机构内凭处方使用
B.向患者提供说明书
C.在市场上销售
D.在医联体内调剂使用
13、下列药品中,属于国家实行特殊管理的药品是?
A.处方药
B.非处方药
C.放射性药品
D.生物制品
14、药品不良反应报告和监测的主体责任单位是?
A.患者个人
B.药品零售企业
C.医疗机构和药品生产、经营企业
D.药品广告发布机构
15、医疗机构药事管理委员会的主任委员通常由谁担任?
A.药剂科主任
B.临床科室主任
C.医疗机构负责人
D.医务科科长
16、下列哪种情形属于假药?
A.未注明生产批号的药品
B.变质的药品
C.超过有效期的药品
D.擅自添加辅料的药品
17、关于处方药与非处方药分类管理,下列说法正确的是?
A.非处方药不需要批准即可生产
B.处方药可在大众媒体做广告
C.非处方药分为甲类和乙类
D.处方药可自行购买使用
18、医疗机构药学专业技术人员不得少于卫生技术人员总数的?
A.5%
B.8%
C.10%
D.15%
19、药品标签或说明书中必须标注的内容不包括?
A.通用名称
B.生产企业
C.广告批准文号
D.适应症或功能主治
20、下列关于药品召回的说法,正确的是?
A.三级召回适用于可能引起严重健康危害的药品
B.药品召回由药品经营企业自主决定
C.一级召回在24小时内启动
D.召回责任主体是药品使用单位
21、根据《药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂应当满足特定条件,下列哪项不属于合法要求?
A.仅供本单位使用,不得在市场上销售
B.经所在地省级药品监督管理部门批准
C.可在指定的医疗机构间自由调配使用
D.必须按照规定进行质量检验
22、药事管理中“处方药与非处方药分类管理”的主要依据是药品的什么特性?
A.价格水平
B.治疗范围
C.安全性
D.剂型差异
23、医疗机构药事管理委员会的组成人员中,不包括下列哪类人员?
A.药学专业技术人员
B.临床医学专家
C.护理人员代表
D.药品生产企业代表
24、下列关于麻醉药品管理的说法,正确的是?
A.可由普通医生开具长期处方
B.实行“五专”管理:专人、专柜、专册、专用处方、专账
C.患者可自行购买少量用于止痛
D.处方保存期限为1年
25、根据《处方管理办法》,急诊处方一般不得
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