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2025年事业单位笔试-新疆-新疆药物制剂（医疗招聘）历年参考题典型考点含答案解析

一、选择题

从给出的选项中选择正确答案（共50题）

1、药物制剂中，片剂包衣的主要目的是什么？A.提高药物溶解度B.延缓药物释放C.增强药物稳定性D.降低生产成本

A.提高药物溶解度

B.延缓药物释放

C.增强稳定性

D.降低生产成本

【参考答案】C

【解析】剂包衣可隔绝氧气、湿度和光照，保护药物成分（如维生素类易氧化药物），增强稳定性。选项A错误因包衣可能降低溶解度，B错误因缓释需特殊技术，D与包衣目的无关。

2、根据《中国药典》要求，药物制剂中微生物限度检查的取样量至少为多少？A.10gB.20gC.30gD.50g

A.10g

B.20g

C.30g

D.50g

【参考答案】B

【解析】药典规定片剂取样量为20g，需混合均匀后按常规方法取样。选项A不足，C和D超出常规范围。

3、新疆地区常用的中药制剂剂型不包括？A.蜜丸B.膏方C.藿香正气水D.阿胶浆

A.蜜丸

B.膏方

C.藿香正气水

D.阿胶浆

【参考答案】C

【解析】藿香正气水含乙醇，新疆气候干燥可能加速挥发，传统剂型多用膏方（如阿胶浆）。蜜丸和膏方适合当地气候。

4、药物制剂中，pH值对片剂溶出度影响最大的成分是？A.酸性药物B.碱性药物C.两性药物D中性药物

A.酸性药物

B.碱性药物

C.两性药物

D.中性药物

【参考答案】B

【解析】碱性药物在胃酸中易解离，溶出度受pH影响显著。酸性药物在胃中稳定，两性药物受pH双向影响，中性药物影响较小。

5、根据《药品生产质量管理规范GMP），制剂生产环境温湿度监控的频率是？A.每日1次B.每日2次C.每小时1次D.每周1次

A.每日1次

B.每日2次

C.每小时1次

D.每周1次

【参考答案】C

【解析】GMP要求生产环境温湿度每小时监测一次，确保持续符合标准。选项A和B频率不足，D间隔过长。

6、药物制剂中，微囊化技术的主要目的是？A.提高药物生物利用度B.降低生产成本C.增强药物靶向性D.减少药物副作用

A.提高生物利用度

B.降低生产成本

C.增强靶向性

D.减少副作用

【参考答案】A

【解析微囊化可掩盖药物异味（如抗生素），提高口服生物利用度（如难溶性药物）。选项C需特定载体，D非主要目的。

7、根据《中国药典》规定，片剂含量均匀度的检查方法是？A.取10片称重B.取20片溶出度C.取5片含量测定D.取3批混合后测定

A.取10片称重

B.取20片溶出度

C.取5片含量测定

D.取3批混合后测定

【参考答案】C

【解析】含量均匀度需单剂量取样5片测定，溶出度检查需多剂量（如20片）。选项A和B不符合药典方法，D杂质检查方式。

8、新疆某医院制备阿司匹林肠溶片，正确的工艺顺序是（）

A.制粒→包衣→干燥→压片

B.制粒→压片→包衣→干燥

C.制粒→干燥→压片→包衣

D.压片→干燥→制粒→包衣

A.制粒→包衣→干燥→压片

B.制粒→压片→包衣→干燥

C.制粒→干燥→压片→包衣

D.压片→干燥→制粒→包衣

【参考答案】B

【解析】肠溶片需先压片形成片芯，再包衣以保护药物在胃中不被破坏。制粒可改善流动性，包衣后需干燥定型。选项B顺序符合工艺逻辑。

9、关于缓释制剂的特点，错误的是（）

A.药物缓慢释放

B.血药浓度

C.需多次给药

D.药物吸收均匀

A.药物缓慢释放

B.血药浓度稳定

C.需多次给药

D.药物吸收均匀

【参考答案】C

【解析】缓释制剂通过特殊结构实现药物缓慢释放（A），使血药浓度平稳（B），减少给药次数（非C）。选项C与缓释制剂设计原则矛盾。

10、新疆某药厂采用高温高压蒸汽灭菌法，适用于哪种药物？（）

A.胰岛素注射剂

B.维生素片剂

C.眼用生理盐水

D.口服乳糖

A.胰岛素注射剂

B.维生素片剂

C.眼用生理盐水

D.口服乳

【参考答案】A

【解析】高温高压蒸汽灭菌（121℃/30min）适用于耐高温液体剂型（如注射剂）。胰岛素注射剂需无菌保证，而片剂（B）、生理盐水（C）可通过其他灭菌方式，乳糖（D）为辅料无需灭菌。

11、作为片剂崩解助剂的乳糖，其作用是（）

A.增加片剂硬度

B.调节片剂稠度

C.促进药物溶出

D.掩盖不良气味

A.增加片剂硬度

B.调节片剂稠度

C.促进药物出

D.掩盖不良气味

【参考答案】B

【解析】乳糖作为崩解助剂通过吸湿性调节颗粒流动性（B）。增加硬度需用淀粉（A），溶出促进用崩解剂（C），掩盖气味用矫味剂（D）。

12、新疆药品监督管理局负责的制剂质量检查