药品面试题及答案.docVIP

药品面试题及答案

一、单项选择题

1.药品批准文号的格式为“国药准字+字母+8位数字”，其中化学药品使用的字母是（）

A.H

B.Z

C.S

D.B

答案：A

2.以下属于特殊管理药品的是（）

A.感冒药

B.胰岛素

C.麻醉药品

D.维生素

答案：C

3.药品说明书中，有效期至2025年05月，表示该药品可以使用到（）

A.2025年5月1日

B.2025年5月31日

C.2025年4月30日

D.2025年6月1日

答案：B

4.药品的储存条件中，“阴凉处”是指温度不超过（）

A.20℃

B.25℃

C.30℃

D.15℃

答案：A

5.以下哪种药品不良反应是最严重的（）

A.副作用

B.毒性反应

C.过敏反应

D.特异质反应

答案：B

6.药品生产企业必须按照（）组织生产。

A.药品经营质量管理规范

B.药品生产质量管理规范

C.医疗机构制剂配制质量管理规范

D.药物临床试验质量管理规范

答案：B

7.下列药品中，需要凭医师处方才能购买的是（）

A.甲类非处方药

B.乙类非处方药

C.处方药

D.保健食品

答案：C

8.药品广告的内容必须真实、合法，以（）为准。

A.药品说明书

B.药品包装

C.药品标签

D.药品宣传资料

答案：A

9.药品质量的固有特性不包括（）

A.安全性

B.有效性

C.稳定性

D.经济性

答案：D

10.国家实行药品不良反应（）制度。

A.报告

B.监测

C.评价

D.以上都是

答案：D

二、多项选择题

1.药品的质量特性包括（）

A.有效性

B.安全性

C.稳定性

D.均一性

答案：ABCD

2.药品经营企业的经营范围包括（）

A.麻醉药品

B.精神药品

C.医疗用毒性药品

D.放射性药品

答案：ABCD

3.药品不良反应报告和监测的目的是（）

A.及时发现新的、严重的药品不良反应

B.评价药品的安全性

C.保障公众用药安全

D.促进合理用药

答案：ABCD

4.药品储存的基本要求有（）

A.按温、湿度要求储存于相应的库中

B.在库药品均应实行色标管理

C.搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图式标志的要求，规范操作

D.药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距或隔离措施

答案：ABCD

5.以下属于假药的情形有（）

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C.变质的药品

D.被污染的药品

答案：ABC

6.药品召回分为（）

A.一级召回

B.二级召回

C.三级召回

D.四级召回

答案：ABC

7.药品经营质量管理规范对药品陈列的要求有（）

A.药品应按剂型、用途以及储存要求分类陈列

B.处方药与非处方药应分柜摆放

C.外用药与其他药品应分开摆放

D.拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签

答案：ABCD

8.药品监督管理部门有权依法对药品研制、生产、经营（）

A.进行监督检查

B.对药品质量进行抽查检验

C.采取查封、扣押的行政强制措施

D.对违法行为进行处罚

答案：ABCD

9.药品说明书应包含的内容有（）

A.药品名称

B.适应症或者功能主治

C.用法用量

D.不良反应

答案：ABCD

10.合理用药的基本原则包括（）

A.安全

B.有效

C.经济

D.适当

答案：ABCD

三、判断题

1.药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。（）

答案：正确

2.非处方药不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用。（）

答案：正确

3.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。（）

答案：正确

4.药品生产企业可以委托其他药品生产企业生产药品，但必须经国务院药品监督管理部门批准。（）

答案：错误

5.药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识。（）

答案：正确

6.药品广告可以含有不科学的表示功效的断言或者保证。（）

答案：错误

7.医疗机构配制的制剂可以在市场上销售。（）

答案：错误

8.药品的有效期是指药品在规定的储存条件下能够保持质量的期限。（）

答案：正确

9.国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。（）

答案：正确

10.药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施。（）

答案：正确

四、简答题

1.