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颅咽管瘤术后rhGH治疗

颅咽管瘤（craniopharyngioma）

一种起源于颅咽峡囊(即Rathke囊)的先天肿瘤，是颅内最常见的肿瘤之一（4～6％），70%发生在6—14岁儿童青少年。

多发于鞍上或者鞍旁的良性肿瘤，其生长速度相对缓慢，但其临床表现出侵袭性生长的生物学行为，临床治疗效果不佳，并发症多，容易复发。

瘤体的大小与部位不同，CP的临床表现也不同。大致可分为下丘脑受损、垂体功能低下、视力视野障碍和其他症状。

颅咽管瘤的治疗

手术切除：治疗颅咽管瘤的首选，全切或次全切。

效果：可解除部分压迫症状，但术后症状改善不理想，甚至还会进一步影响垂体及下丘脑功能，加剧内分泌紊乱。

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