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2025年事业单位笔试-河北-河北药事管理(医疗招聘)历年参考题典型考点含答案解析
一、单项选择题
下列各题只有一个正确答案,请选出最恰当的选项(共30题)
1、根据《药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂应当是本单位临床需要而市场上无供应的品种,其审批权限属于哪个部门?
A.国家药品监督管理局
B.省级卫生健康委员会
C.省级药品监督管理部门
D.市级市场监督管理局
2、下列关于处方药与非处方药分类管理的说法,正确的是?
A.处方药可以在大众媒体做广告宣传
B.非处方药无需医师处方即可购买和使用
C.所有抗生素均为非处方药
D.非处方药安全性高,可长期大量服用
3、医疗机构发现假药或劣药,应当立即停止使用并报告,报告的时限要求是?
A.12小时内
B.24小时内
C.48小时内
D.72小时内
4、下列哪项不属于医疗机构药事管理委员会的职责?
A.审核本机构药品处方集
B.负责药品采购招投标
C.指导临床合理用药
D.组织药师继续教育
5、根据《处方管理办法》,普通处方一般不得超过多少日用量?
A.3日
B.5日
C.7日
D.14日
6、下列哪种药品属于国家实行特殊管理的药品?
A.抗生素类药品
B.中成药注射剂
C.精神药品
D.解热镇痛药
7、医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员总数的?
A.5%
B.8%
C.10%
D.15%
8、以下关于药品不良反应报告的说法,正确的是?
A.患者可直接向药厂报告,无需上报监管部门
B.医疗机构应当建立药品不良反应监测报告制度
C.只有严重不良反应才需报告
D.药品不良反应不属于医疗事故,无需记录
9、下列哪类处方必须保存三年备查?
A.普通处方
B.急诊处方
C.麻醉药品处方
D.儿科处方
10、医疗机构遴选和新引进药品的主要依据是?
A.药品广告宣传力度
B.药品回扣比例
C.临床需求和循证医学证据
D.药品包装美观程度
11、根据《药品管理法》规定,药品经营企业购销药品未按照规定进行记录,情节严重的,可采取的行政处罚是?
A.警告并限期改正
B.处违法所得二倍以上五倍以下罚款
C.吊销药品经营许可证
D.责令停产停业整顿
12、医疗机构配制的制剂不得在市场上销售,其主要法律依据是?
A.《医疗机构管理条例》
B.《药品管理法》第四章
C.《处方管理办法》
D.《药品流通监督管理办法》
13、下列药品中,属于国家实行特殊管理的药品是?
A.抗生素类药品
B.中成药注射剂
C.含麻黄碱类复方制剂
D.疫苗
14、药品不良反应报告和监测的主体责任单位是?
A.药品检验机构
B.患者本人
C.医疗机构和药品生产企业
D.药品广告审批部门
15、下列情形中,应按假药论处的是?
A.未标注有效期的药品
B.更改生产批号的药品
C.所标明的适应症超出规定范围的药品
D.超过有效期的药品
16、医疗机构药事管理委员会的主任委员通常由谁担任?
A.药学部负责人
B.临床科室主任
C.医疗机构负责人
D.医务处负责人
17、关于处方书写规范,下列说法正确的是?
A.每张处方不得超过5种药品
B.处方一般不得超过7日用量
C.急诊处方一般不得超过5日用量
D.西药与中药饮片可开具在同一张处方上
18、药品召回的主体责任由谁承担?
A.药品监督管理部门
B.药品生产企业
C.药品经营企业
D.医疗机构
19、下列药品中,属于处方药的是?
A.布洛芬缓释胶囊(OTC标识)
B.胰岛素
C.维生素C片
D.复方甘草片
20、药品标签上必须标注的内容不包括?
A.药品通用名称
B.生产企业
C.广告批准文号
D.产品批号
21、根据《药品管理法》规定,药品经营企业购销药品未按照规定进行记录,情节严重的,可采取的行政处罚是?
A.警告并处以罚款
B.责令停产停业整顿
C.吊销药品经营许可证
D.撤销药品批准证明文件
22、医疗机构配制的制剂,其使用范围应当限制在?
A.市场上公开销售
B.其他医疗机构调剂使用
C.本单位临床使用
D.科研机构用于实验
23、下列属于国家基本药物遴选原则的是?
A.优先选用进口药品
B.临床必需、安全有效、价格合理
C.以高价高效药物为主
D.侧重专科罕见病用药
24、处方药与非处方药分类管理的主要依据是?
A.药品价格高低
B.药品广告宣传需要
C.药品安全性与使用便利性
D.药品剂型差异
25、药品不良反应报告的法定主体不包括?
A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.患者个人
D.医疗机构
26、
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