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取代苯C-H弯曲单取代：770-730,710-6901,2取代：7701,3取代：810-750,710-6901,4取代：830-8101,3,5取代：910-8401,2,4取代：810,850-900第62页，共109页，星期日，2025年，2月5日四、影响基团频率位移的因素基频峰的位置主要由化学键两端原子的质量、化学键力常数、内部因素（结构因素）和外部因素决定。第63页，共109页，星期日，2025年，2月5日(一)内部因素（1）诱导效应由于取代基具有不同的电负性，通过静电诱导效应，引起分子中电子分布的变化，改变了键的力常数，使键或基团的特征频率发生位移。例如，当有电负性较强的元素（如Cl）与羰基上的碳原子相连时，由于诱导效应，就会发生氧上的电子转移，导致C=O键的力常数变大，因而使C=O的吸收向高波数方向移动。元素的电负性越强，诱导效应越强,吸收峰向高波数移动的程度越显著。第64页，共109页，星期日，2025年，2月5日?C=01715cm-11730cm-11800cm–11920cm–11928cm–1第65页，共109页，星期日，2025年，2月5日（2）共轭效应共轭效应使共轭体系具有共面性，且使其电子云密度平均化,造成双建略有伸长，单键略有缩短，因此双键的吸收频率往低波数方向位移。?C=O1715cm-1?C=O1685--1665cm-1第66页，共109页，星期日，2025年，2月5日（3）氢键的影响分子中的一个质子给予体X—H和一个质子接受体Y形成X—H…Y，使氢原子周围力场发生变化,从而使X—H振动的力常数和其相连的H…Y的力常数均发生改变，这样造成X—H的伸缩振动频率往低波数侧移动，吸收强度增大，谱带变宽。此外,对质子接受体也有一定的影响。若羰基是质子接受体,则νc=o也向低波数移动。以羧酸为例,当用其气体或非极性溶剂的极稀溶液测定时,可以在1760cm-1处看到游离C＝O伸缩振动的吸收峰；若测定液态或固态的羧酸,则只在1710cm-1出现一个缔合的C=O伸缩振动吸收峰。这说明分子以二聚体的形式存在。第67页，共109页，星期日，2025年，2月5日????乙醇在不同浓度CCl4溶液中的红外光谱片断

第68页，共109页，星期日，2025年，2月5日(4)振动偶合振动偶合是指当两个化学键振动的频率相等或相近并具有一公共原子时，由于一个键的振动通过公共原子使另一个键的长度发生改变，产生一个“微扰”，从而形成了强烈的振动相互作用。这种相互作用的结果，使振动频率发生变化，一个向高频移动，一个向低频移动。振动偶合常常出现在一些二羰基化合物中。例如，在酸酐中，由于两个羰基的振动偶合，使νc=o的吸收峰分裂成两个峰，分别出现在1820cm-1和1760cm-1。第69页，共109页，星期日，2025年，2月5日如下图所示：第70页，共109页，星期日，2025年，2月5日(5)费米（Fermi）共振当弱的倍频(或组合频)峰位于某强的基频吸收峰附近时，它们的吸收峰强度常常随之增加或发生谱峰分裂。这种倍频（或组合频）与基频之间的振动偶合，称为费米共振。如苯甲酰氯中与C=O相连的C－C变形振动（C-C～870cm－1）的倍频与C＝O伸缩振动的基频（C=O～1774cm－1）发生费米共振，因而导致C＝O吸收峰分裂为两个峰，出现在1773及1736cm－1。第71页，共109页，星期日，2025年，2月5日2．外部因素同一物质在不同状态时，由于分子间相互作用力不同，所得光谱也往往不同。丙酮在气态时的νc=o为1742cm-1，而在液态时为1718cm-1。在溶液中测定光谱时，由于溶剂的种类、溶液的浓度和测定时的温度不同，同一物质所测得的光谱也不相同。通常在极性溶剂中，溶质分子的极性基团的伸缩振动频率随溶剂极性的增加而向低波数方向移动，并且强度增大。第72页，共109页，星期日，2025年，2月5日一、仪器的工作原理色散型红外分光光度的结构和紫外一可见分光光度计大体一样，也由光源、吸收池、单色器、检测器以及记录显示装置组成。两者最基本的一个区别是，前者的吸收池是放在光源和单色器之间，后者则是放在单色器的后面。二、仪器主要部件第三节