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2025年急救药品器材管理制度考核试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共20题，合计40分）

1.根据2025年新版《医疗机构急救药品器材管理规范》，急救药品存储环境的温湿度监控应达到的标准是（）

A.温度18-26℃，相对湿度30-70%

B.温度20-25℃，相对湿度40-60%

C.温度15-25℃，相对湿度35-65%

D.温度10-30℃，相对湿度20-80%

答案：C

2.急救车内备用药品的基数管理要求中，对于高风险药品（如肾上腺素、去甲肾上腺素）的最小基数设定应遵循（）

A.科室自行制定，无需备案

B.参照医院药事管理委员会审批的《急救药品基数目录》执行

C.按照上一年度使用量的2倍设定

D.由护理部统一规定为5支/盒

答案：B

3.急救器材中除颤仪的日常维护记录应至少包含（）

A.电池电量、电极片有效期、自检结果

B.外观清洁度、使用次数、操作人员姓名

C.维修厂家信息、购买日期、设备编号

D.消毒记录、配件数量、设备颜色

答案：A

4.急救药品近效期预警的界定标准是（）

A.有效期≤6个月

B.有效期≤3个月

C.有效期≤12个月

D.有效期≤1个月

答案：A

5.急救药品使用后补充的时限要求是（）

A.2小时内

B.4小时内

C.6小时内

D.8小时内

答案：B

6.急救器材中的简易呼吸器（球囊面罩）的消毒管理应执行（）

A.每次使用后用75%酒精擦拭表面

B.每周常规消毒1次，使用后立即消毒

C.仅在接触患者体液后消毒

D.每季度由消毒供应中心集中灭菌

答案：B

7.电子台账系统中，急救药品器材的“动态追溯”功能需实现（）

A.仅记录领取时间和数量

B.记录从入库、存储、使用到报废的全流程信息

C.仅监控有效期临界值

D.统计月度使用量

答案：B

8.急救药品中生物制品（如破伤风抗毒素）的存储温度要求是（）

A.2-8℃

B.0-4℃

C.15-25℃

D.常温（10-30℃）

答案：A

9.急救车封条管理中，非紧急情况下开启封条的审批权限属于（）

A.值班护士

B.护士长

C.科室主任

D.药剂科主任

答案：B

10.急救器材压力监测类设备（如血压计、血糖仪）的校准周期应为（）

A.每季度1次

B.每半年1次

C.每年1次

D.每2年1次

答案：B

11.急救药品中高警示药品（如胰岛素、氯化钾注射液）的存放要求是（）

A.与普通药品混放，标注明显标识

B.单独分区存放，使用专用容器

C.放置于急救车最底层

D.由责任护士个人保管

答案：B

12.急救器材中的喉镜镜片日常检查需重点关注（）

A.镜片颜色

B.灯泡亮度及接触性

C.包装完整性

D.生产厂家

答案：B

13.急救药品效期检查的频次应为（）

A.每日1次

B.每周1次

C.每两周1次

D.每月1次

答案：A

14.急救药品器材应急调配时，接收科室需在多长时间内完成核对并反馈（）

A.15分钟

B.30分钟

C.1小时

D.2小时

答案：C

15.急救药品中需避光保存的药品（如硝普钠、维生素C注射液）应使用（）

A.普通透明药盒

B.棕色瓶或避光袋

C.密封塑料袋

D.金属盒

答案：B

16.急救器材中的氧气袋使用后，再次充气前需进行的操作是（）

A.直接充气备用

B.检查有无漏气并清洁表面

C.送消毒供应中心灭菌

D.更换所有配件

答案：B

17.急救药品报废的审批流程中，最终决策需由（）

A.责任护士

B.护士长

C.药事管理与药物治疗学委员会

D.医院设备管理科

答案：C

18.急救车药品排列顺序应遵循（）

A.按药品名称首字母排序

B.按使用频率从高到低，近效期药品在前

C.按药品价格从高到低

D.按药品规格从小到大

答案：B

19.急救器材中的心电图机日常维护需特别检查（）

A.打印纸型号

B.导联线完整性及电极片粘性

C.设备重量

D.生产批号

答案：B

20.急救药品管理中“双人核对”制度适用于（）

A.仅药品补充时

B.药品领取、补充、报废全