执业药师药理部分模拟考试题面向药理研究员.docxVIP

第PAGE页共NUMPAGES页

执业药师药理部分模拟考试题面向药理研究员

一、单项选择题（共20题，每题1分）

1.下列关于药物吸收的描述，错误的是？

A.口服给药时，药物首先通过胃肠道黏膜吸收进入血液循环

B.药物的脂溶性越高，其在生物膜的吸收速率越快

C.药物在胃肠道中的吸收过程不受pH值、酶活性等因素影响

D.肠道蠕动加快会延缓药物的吸收速率

2.某药物的半衰期（t?）为6小时，按每12小时给药一次，稳态血药浓度约为单次给药后血药浓度的？

A.0.5倍

B.1倍

C.1.5倍

D.2倍

3.下列哪种酶系统主要参与药物的首过效应？

A.细胞色素P450（CYP450）酶系

B.肝脏微粒体单胺氧化酶（MAO）

C.肾脏碳酸酐酶

D.肠道碱性磷酸酶

4.某弱碱性药物在胃中（pH=1.5）与在血浆中（pH=7.4）的分配系数差异较大，推测该药物在体内的主要吸收部位是？

A.肾脏

B.肝脏

C.肠道黏膜

D.脑组织

5.以下哪种药物代谢途径属于“生物转化”？

A.药物通过肾脏排泄

B.药物通过肝脏与葡萄糖醛酸结合

C.药物通过胆汁排泄

D.药物通过肺脏呼出

6.产生“酶诱导”现象的药物可能影响哪些同工酶的活性？

A.CYP2C9

B.CYP2D6

C.CYP3A4

D.以上均是

7.以下哪种药物相互作用属于“竞争性抑制”？

A.西咪替丁抑制CYP2C19，导致奥美拉唑代谢减慢

B.利福平诱导CYP1A2，导致华法林抗凝作用减弱

C.阿司匹林与双香豆素竞争血浆蛋白结合位点

D.红霉素抑制肝脏微粒体酶，导致环孢素血药浓度升高

8.某药物主要经肾脏排泄，肾功能不全患者使用该药物时需注意？

A.减少给药频率

B.增加给药剂量

C.调整给药间隔

D.以上均是

9.以下哪种药物属于前药（prodrug）？

A.阿司匹林

B.水杨酸甲酯

C.环磷酰胺

D.地西泮

10.药物在体内的半衰期缩短可能导致？

A.药物蓄积风险增加

B.药物疗效增强

C.药物不良反应减少

D.药物作用持续时间延长

11.以下哪种药物属于时间依赖性抗菌药物？

A.万古霉素

B.头孢菌素类

C.氨基糖苷类

D.喹诺酮类

12.药物治疗窗口（therapeuticwindow）是指？

A.药物有效浓度与中毒浓度的重叠范围

B.药物半衰期与给药间隔的比值

C.药物生物利用度与吸收速率的比值

D.药物代谢速率与排泄速率的比值

13.以下哪种情况可能导致药物生物利用度降低？

A.药物与食物同服

B.药物采用肠溶包衣

C.药物通过肝脏首过效应

D.药物使用肠溶剂型

14.药物相互作用中，“酶诱导”会导致哪种结果？

A.代谢产物增多

B.药物原形浓度降低

C.药物排泄加速

D.以上均是

15.以下哪种药物属于高蛋白结合率药物？

A.乙醇

B.华法林

C.茶碱

D.水杨酸

16.药物在体内的吸收过程受哪些因素影响？

A.药物剂型

B.胃肠道pH值

C.药物脂溶性

D.以上均是

17.药物代谢中，“第Ⅰ相反应”主要指？

A.药物与葡萄糖醛酸结合

B.药物氧化、还原或水解

C.药物通过肝脏排泄

D.药物通过肾脏排泄

18.以下哪种药物属于竞争性拮抗剂？

A.硝苯地平（钙通道阻滞剂）

B.普萘洛尔（β受体阻断剂）

C.硫酸镁（非竞争性拮抗剂）

D.阿托品（M受体拮抗剂）

19.药物治疗的“后遗效应”是指？

A.停药后血药浓度迅速下降

B.停药后药物作用持续存在

C.药物作用突然增强

D.药物作用突然减弱

20.以下哪种情况可能导致药物相互作用？

A.两种药物竞争相同的代谢酶

B.两种药物竞争血浆蛋白结合位点

C.两种药物通过不同的排泄途径

D.以上均是

二、多项选择题（共10题，每题2分）

1.以下哪些因素影响药物的吸收速率？

A.药物剂型

B.胃肠道蠕动速度

C.药物脂溶性

D.药物分子量

E.药物在胃肠道中的溶解度

2.药物代谢的“第Ⅱ相反应”包括哪些过程？

A.氧化反应

B.还原反应

C.水解反应

D.药物与葡萄糖醛酸结合

E.药物与硫酸盐结合

3.药物相互作用的类型包括？

A.竞争性抑制

B.相加作用

C.增敏作用

D.减敏作用

E.增强作用

4.药物治疗的“治疗指数”（TI）是指？

A.ED50/LD50

B.ED95/LD5

C.LD50/ED50

D.EC50/IC50

E.半衰期/给药间隔

5.影响药物生物利用度的因素包括？

A.药物剂型

B.药物在胃肠道中的溶解度

C.药物首过效应

D.药物与食物相互作用